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Methyl-((E)-2-methyl-but-2-enyl)-amine | 86766-75-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methyl-((E)-2-methyl-but-2-enyl)-amine
英文别名
N,2-dimethylbut-2-en-1-amine
Methyl-((E)-2-methyl-but-2-enyl)-amine化学式
CAS
86766-75-8
化学式
C6H13N
mdl
MFCD19223320
分子量
99.1759
InChiKey
IUULRFDJTPRMJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl N-(2-methyl-2-butenyl)carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以78%的产率得到Methyl-((E)-2-methyl-but-2-enyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Bis(methoxycarbonyl)sulfur diimide, a convenient reagent for the allylic amination of alkenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00168a040
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文献信息

  • Synthesis of β‐Chiral Amines by Dynamic Kinetic Resolution of α‐Branched Aldehydes Applying Imine Reductases
    作者:Philipp Matzel、Sebastian Wenske、Simon Merdivan、Sebastian Günther、Matthias Höhne
    DOI:10.1002/cctc.201900806
    日期:2019.9.5
    2‐phenylpropanal and a substituted 2‐methyl‐3‐phenylpropanal: the corresponding N‐methylated β‐chiral amines were obtained with >95 % conversion and 78 and 95 %ee. Other amines were formed with low to moderate enantiomeric excess. This exemplifies the potential of IREDs for the one‐step synthesis of secondary β‐chiral amines, but also the challenge to identify highly selective enzymes for a desired amine
    亚胺还原酶(IRED)可通过酮的还原胺化一步制备旋光性仲胺和叔胺。到目前为止,通过这种方法主要制备了α-手性胺。在这项研究中,我们探索了合成β-手性胺的可能性,β-手性胺在药物中也经常被发现是结构性基序,但由于以下原因,制备难度更大:(i)醛底物已经含有手性中心,需要进行消旋,以实现完全转化。(ii)由于中间体亚胺的立体中心有两个碳原子靠近亚胺氮,因此与α-手性胺合成相比,实现高对映选择性更具挑战性。为了调查概念证明,我们首先证实,与5种不同的胺底物结合使用时,不同的IRED能够转化多种α-支链醛。来自的IRED链霉菌是促进2-苯基丙醛和取代的2-甲基-3-苯基丙醛动力学动力学拆分的合适酶:获得了相应的N-甲基化的β-手性胺,转化率> 95%,ee分别为78和95%。形成的其他胺的对映体过量较低至中等。这证明了IRED在一步法合成仲β-手性胺中的潜力,但也为鉴定所需胺产物的高选择性酶带来了挑战。
  • Bis(methoxycarbonyl)sulfur diimide, a convenient reagent for the allylic amination of alkenes
    作者:G. Kresze、H. Muensterer
    DOI:10.1021/jo00168a040
    日期:1983.10
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