3-methoxybenzo[d]-isoxazole | 26384-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 3-methoxybenzo[d]-isoxazole
• 英文别名: 3-Methoxy-1,2-benzisoxazol；3-Methoxybenzo[d]isoxazole；3-methoxy-1,2-benzoxazole
• CAS: 26384-74-7
• 化学式: C₈H₇NO₂
• 分子量: 149.149
• InChiKey: XOTZFHRCQSRHIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxybenzo[d]-isoxazole 、 N,4-二甲基-N-(苯基乙炔基)苯磺酰胺 在 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以56.25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过金催化与苯并[ d ]异恶唑选择性地[5 +1]和[5 + 2]与酰胺或炔丙基酯的环加成反应

  摘要：

  发现苯并[ d ]异恶唑可作为新型亲核试剂与金酰胺进行金催化的[5 + 1]或[5 + 2]环加成反应。该反应提供了对多取代的2 H-苯并[ e ] [1,3]恶嗪或苯并[ f ] [1,4]氧杂ze子的简明和化学选择性的途径。另外，苯并[ d ]异恶唑也可以与衍生自炔丙基酯的金卡宾中间体反应，得到[5 +1]环化产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02935
• 作为产物：
  描述：

  苯[D]异恶唑-3-醇 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到3-methoxybenzo[d]-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  通过金催化与苯并[ d ]异恶唑选择性地[5 +1]和[5 + 2]与酰胺或炔丙基酯的环加成反应

  摘要：

  发现苯并[ d ]异恶唑可作为新型亲核试剂与金酰胺进行金催化的[5 + 1]或[5 + 2]环加成反应。该反应提供了对多取代的2 H-苯并[ e ] [1,3]恶嗪或苯并[ f ] [1,4]氧杂ze子的简明和化学选择性的途径。另外，苯并[ d ]异恶唑也可以与衍生自炔丙基酯的金卡宾中间体反应，得到[5 +1]环化产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02935

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Cottell Jeromy J.

  公开号：US20140051626A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2340830A2

  公开（公告）日：2011-07-06

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  公开了具有通式：(I) 的丙型肝炎病毒抑制剂，其中 R1、R2、R3、R'、B、Y 和 X 已在说明中描述。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制 HCV 的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1505963B1

  公开（公告）日：2011-04-20
• Compounds
  申请人：CTxT Pty Limited

  公开号：US20200039945A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  A compound of formula (I), or a pharmaceutical salt thereof:
• US8513186B2
  申请人：——

  公开号：US8513186B2

  公开（公告）日：2013-08-20