(+/-)-3-phenyl-2-[2]thienyl-propionic acid | 91902-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (+/-)-3-phenyl-2-[2]thienyl-propionic acid
• 英文别名: (+/-)-3-Phenyl-2-[2]thienyl-propionsaeure；3-phenyl-2-thiophen-2-ylpropanoic acid
• CAS: 91902-78-2
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂S
• 分子量: 232.303
• InChiKey: DDSSZBSJRNFOJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-phenyl-2-[2]thienyl-propionic acid 生成 (R)-3-phenyl-2-[2]thienyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Pettersson, Arkiv foer Kemi, 1954, vol. 7, p. 279,280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙醛酸 在 盐酸 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 (+/-)-3-phenyl-2-[2]thienyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Antispasmodics. VII¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01238a011

文献信息

• The absolute configurations of some aryl- and alkyl-substituted 3-phenylpropanoic acids
  作者：M. B. Watson、G. W. Youngson

  DOI：10.1039/j39680000258

  日期：——

  The configuration of (+)-2,3-diphenylpropanoic acid has been related to that of (R)-(–)-2-phenylpropanoic acid by converting both acids into (+)-1,2-diphenylpropane. The configuration of (+)-2-methyl-3-phenylpropanoic acid has been related to that of (R)-(+)-3-phenyl-2-(2-thienyl)propanoic acid by converting both acids into (+)-2-methyl-1-phenylhexane. (R)-(+)-3-Phenyl-2-(2-thienyl)propanoic acid has

  通过将两种酸都转化为（+）-1，2-二苯基丙烷，（+）-2,3-二苯基丙酸的构型与（R）-（–）-2-苯基丙酸的构型有关。通过将两种酸都转化为（+），（+）-2-甲基-3-苯基丙酸的构型与（R）-（+）-3-苯基-2-（2-噻吩基）丙酸的构型有关。 -2-甲基-1-苯基己烷。（R）-（+）-3-苯基-2-（2-噻吩基）丙酸也已还原为（-）-2-苄基己酸，从而确定了后者的构型。
• Electroreductive Arylcarboxylation of Styrenes with CO2 and Aryl Halides via a Radical–Polar Crossover Mechanism
  作者：Fenfen Xie、Fen Han、Qian Su、Yulin Peng、Linhai Jing、Pan Han

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00920

  日期：2024.5.31

  2,3-Diaryl propanoic acids are important structures as a result of their widespread presence in numerous bioactive compounds. However, the limitations of existing synthetic techniques include the requirement for costly catalysts and limited substrates. Here, we developed a novel electroreductive arylcarboxylation of alkenes with CO2 based on a radical–polar crossover pathway assisted by easily accessible

  2,3-二芳基丙酸是重要的结构，因为它们广泛存在于许多生物活性化合物中。然而，现有合成技术的局限性包括需要昂贵的催化剂和有限的底物。在这里，我们开发了一种新型的烯烃与 CO 2的电还原芳基羧化反应，该反应基于自由基-极性交叉途径，并辅以易于获得的对苯二甲酸二甲酯作为还原介体。该方法将为2,3-二芳基丙酸的合成提供有效的策略。
• Pettersson, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1950, vol. 4, p. 395
  作者：Pettersson

  DOI：——

  日期：——