2-Mercapto-4,5-di-n-propylimidazole | 24467-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-Mercapto-4,5-di-n-propylimidazole
• 英文别名: 4,5-di(1-propyl)-1H-imidazole-2-thiol；4,5-dipropyl-2-thioimidazole；4,5-Dipropyl-2-mercapto-imidazol；4,5-dipropyl-1,3-dihydro-imidazole-2-thione；4,5-Dipropyl-1,3-dihydroimidazole-2-thione
• CAS: 24467-20-7
• 化学式: C₉H₁₆N₂S
• 分子量: 184.305
• InChiKey: GIJPDHWWYVBUMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Mercapto-4,5-di-n-propylimidazole 在 磷酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Biphenyl-4-yl-5,6-dipropyl-imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Gupta, G. D.; Jain, K. K.; Gupta, R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 268 - 269

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-4-辛酮 、 硫脲 在 盐酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到2-Mercapto-4,5-di-n-propylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Fatimi; Lagorce; Chabernaud, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 4, p. 253 - 257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis, and Structure-Activity Relationship Studies for a New Imidazole Series of J774 Macrophage Specific Acyl-CoA:Cholesterol Acyltransferase (ACAT) Inhibitors
  作者：Thomas P. Maduskuie、Richard G. Wilde、Jeffrey T. Billheimer、Debra A. Cromley、Sandra Germain、Peter J. Gillies、C. Anne Higley、Alex L. Johnson、Penio Pennev、Edward J. Shimshick、Ruth R. Wexler

  DOI：10.1021/jm00007a004

  日期：1995.3

  Acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) is the primary enzyme involved in intracellular cholesterol esterification. Arterial wall infiltration by macrophages and subsequent uncontrolled esterification of cholesterol leading to foam cell formation is believed to be an important process which leads to the development of fatty streaks. Inhibitors of the ACAT enzyme may retard this atherogenic process

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）是参与细胞内胆固醇酯化的主要酶。巨噬细胞的动脉壁浸润和随后的胆固醇不受控制的酯化导致泡沫细胞形成被认为是导致脂肪条纹发展的重要过程。ACAT酶的抑制剂可能会延迟该动脉粥样硬化过程。我们最近发现了一系列咪唑，它们在J774巨噬细胞细胞培养测定中是有效的体外ACAT抑制剂。本文将描述这一系列非常有效的化合物的设计，合成和结构-活性关系。
• Anschuetz; Geldermann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 261, p. 135
  作者：Anschuetz、Geldermann

  DOI：——

  日期：——
• Fatimi; Lagorce; Chabernaud, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1994, vol. 133, # 3, p. 151 - 155
  作者：Fatimi、Lagorce、Chabernaud、Buxeraud、Raby

  DOI：——

  日期：——
• Basse; Klinger, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 1220
  作者：Basse、Klinger

  DOI：——

  日期：——
• Gompper; Herlinger, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2816,2818
  作者：Gompper、Herlinger

  DOI：——

  日期：——