[2,2-Dimethyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl] naphthalene-2-sulfonate | 1027174-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [2,2-Dimethyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl] naphthalene-2-sulfonate
• CAS: 1027174-15-7
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₅S
• 分子量: 407.531
• InChiKey: WNLXPUSQTJAGIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,2-Dimethyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl] naphthalene-2-sulfonate 在 四甲基氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-萘磺酸
  参考文献：
  名称：

  芳基磺酸的新戊酯保护基

  摘要：

  我们报告说，新戊基磺酸酯对各种标准有机反应条件均稳定，并且容易裂解为磺酸。我们还讨论了可以在适合固相合成的条件下裂解的N-Boc-4-氨基-2,2-二甲基丁基-1-磺酸酯的使用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02302-7
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-4-trimethylsilanyloxy-butylamine; hydrochloride 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [2,2-Dimethyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl] naphthalene-2-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  芳基磺酸的新戊酯保护基

  摘要：

  我们报告说，新戊基磺酸酯对各种标准有机反应条件均稳定，并且容易裂解为磺酸。我们还讨论了可以在适合固相合成的条件下裂解的N-Boc-4-氨基-2,2-二甲基丁基-1-磺酸酯的使用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02302-7

文献信息

• Neopentyl ester protecting groups for arylsulfonic acids
  作者：John C. Roberts、Huai Gao、Ariamala Gopalsamy、Azis Kongsjahju、Raymond J. Patch

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02302-7

  日期：1997.1

  We report that neopentylsulfonate esters are stable to a variety of standard organic reaction conditions and are easily cleaved to sulfonic acids. We also discuss the use of N-Boc-4-amino-2,2-dimethylbutyl-1-sulfonate esters which may be cleaved under conditions that are suitable for solid phase synthesis.

  我们报告说，新戊基磺酸酯对各种标准有机反应条件均稳定，并且容易裂解为磺酸。我们还讨论了可以在适合固相合成的条件下裂解的N-Boc-4-氨基-2,2-二甲基丁基-1-磺酸酯的使用。