4-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)pentan-2-ol | 1258071-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)pentan-2-ol
• 英文别名: 4-(2,5-Dimethylthiophen-3-yl)pentan-2-ol
• CAS: 1258071-77-0
• 化学式: C₁₁H₁₈OS
• 分子量: 198.329
• InChiKey: ZPWRGBRYDQTPMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基噻吩 、 3-戊烯-2-酮 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 联硼酸频那醇酯 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 水 、 异丙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 2.33h， 以41%的产率得到4-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  “One-Pot” Tandem C−H Borylation/1,4-Conjugate Addition/Reduction Sequence

  摘要：

  A microwave-assisted, one-pot, iridium-catalyzed aromatic C-H borylation/rhodium-catalyzed 1,4-conjugate addition sequence provides a highly robust protocol suitable for high-throughput array synthesis. Selective formation of either beta-aryl-substituted ketones or the corresponding alcohols can be achieved in good overall yields by simple variation of the reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/ol102518v

文献信息

• “One-Pot” Tandem C−H Borylation/1,4-Conjugate Addition/Reduction Sequence
  作者：Hazmi Tajuddin、Lena Shukla、Aoife C. Maxwell、Todd B. Marder、Patrick G. Steel

  DOI：10.1021/ol102518v

  日期：2010.12.17

  A microwave-assisted, one-pot, iridium-catalyzed aromatic C-H borylation/rhodium-catalyzed 1,4-conjugate addition sequence provides a highly robust protocol suitable for high-throughput array synthesis. Selective formation of either beta-aryl-substituted ketones or the corresponding alcohols can be achieved in good overall yields by simple variation of the reaction conditions.