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2,2-Dichlor-1(2H)-acenaphthenon | 13152-85-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-Dichlor-1(2H)-acenaphthenon
英文别名
2,2-dichloro-acenaphthen-1-one;2,2-Dichlor-acenaphthen-1-on;2.2-Dichlor-1-oxo-acenaphthen;2,2-Dichlor-acenaphthenon;2,2-Dichloroacenaphthylen-1(2h)-one;2,2-dichloroacenaphthylen-1-one
2,2-Dichlor-1(2H)-acenaphthenon化学式
CAS
13152-85-7
化学式
C12H6Cl2O
mdl
——
分子量
237.085
InChiKey
MAUALHPVHNLDNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    362.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DCM、乙醚、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:467d4c54706247eff7e804a4239b7c3e
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上下游信息

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文献信息

  • Tetraaminoethylenes. I. The Preparation and Some Reactions of Tetrapiperidino- and Tetramorpholinoethylene
    作者:Otohiko Tsuge、Kiyoshi Yanagi、Masako Horie
    DOI:10.1246/bcsj.44.2171
    日期:1971.8
    The preparation of new tetraaminoethylenes was attempted by the reaction of chlorotrifluoroethylene (CTFE) with several amines. It has been found that CTFE reacted with piperidine and morpholine to give tetrapiperidino- (TPE) and tetramorpholinoethylene (TME) in moderate yields respectively, although no tetraaminoethylenes were formed in the reactions with diethylamine, pyrrolidine, aniline, N-alkylaniline
    通过三氟氯乙烯 (CTFE) 与几种胺的反应,尝试制备新的四氨基乙烯。已经发现 CTFE 与哌啶和吗啉反应,分别以中等产率得到四哌啶基 (TPE) 和四吗啉基乙烯 (TME),尽管在与二乙胺、吡咯烷、苯胺、N-烷基苯胺和二苯胺的反应中没有形成四氨基乙烯。此外,已经清楚地表明,从 1,1-二甲氧基三甲胺或原甲酸乙酯和仲胺获得的结构先前被指定为四氨基乙烯的化合物是相应的三氨基甲烷。已经发现 TPE 和 TME 与卤素、卤素化合物、硝基化合物和芳族羧酸反应,主要形成相应的草脒盐。
  • Graebe; Jequier, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 290, p. 200
    作者:Graebe、Jequier
    DOI:——
    日期:——
  • 368. Acenaphthenone and acenaphthenequinone
    作者:H. Gordon Rule、Samuel B. Thompson
    DOI:10.1039/jr9370001761
    日期:——
  • Gaeb, Siegmar; Turner, Walter V.; Hellpointer, Eduard, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 7, p. 2571 - 2578
    作者:Gaeb, Siegmar、Turner, Walter V.、Hellpointer, Eduard、Korte, Friedhelm
    DOI:——
    日期:——
  • Zsuffa, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2918
    作者:Zsuffa
    DOI:——
    日期:——
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