cis-1,2,3,3a,4,9b-Hexahydro-7,9b-dimethylcyclopentabenzothiopyran | 130398-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: cis-1,2,3,3a,4,9b-Hexahydro-7,9b-dimethylcyclopentabenzothiopyran
• 英文别名: (3aS,9bR)-7,9b-dimethyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]thiochromene
• CAS: 130398-92-4
• 化学式: C₁₄H₁₈S
• 分子量: 218.363
• InChiKey: FGNOASXFEIWUBP-BXUZGUMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2,3,3a,4,9b-Hexahydro-7,9b-dimethylcyclopentabenzothiopyran 在 四氢呋喃 、 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 titanium(III) chloride 、 硼烷 、 双氧水 、 镍 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3-dimethyl-3-(p-tolyl)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thiochromans by means of a (4++2) polar cycloaddition of m-tolylthiomethyl chloride with substituted alkenes: A simple synthesis of (.+-.)-cuparene and related sesquiterpenoids.

  摘要：

  (±)-Cuparene、(±)-α-cuparenone和(±)-tochuinyl acetate是通过使用Lewis酸介导的[4+2]极性环加成反应，以取代的环戊烯为关键步骤，从m-tolylthiomethyl chloride合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1233
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯硫酚 在 四氯化钛 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 cis-1,2,3,3a,4,9b-Hexahydro-7,9b-dimethylcyclopentabenzothiopyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thiochromans by means of a (4++2) polar cycloaddition of m-tolylthiomethyl chloride with substituted alkenes: A simple synthesis of (.+-.)-cuparene and related sesquiterpenoids.

  摘要：

  (±)-Cuparene、(±)-α-cuparenone和(±)-tochuinyl acetate是通过使用Lewis酸介导的[4+2]极性环加成反应，以取代的环戊烯为关键步骤，从m-tolylthiomethyl chloride合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1233

文献信息

• Synthesis of thiochromans by means of a (4++2) polar cycloaddition of m-tolylthiomethyl chloride with substituted alkenes: A simple synthesis of (.+-.)-cuparene and related sesquiterpenoids.
  作者：Hiroshi NAKATANI、Taru Su SO、Hiroyuki ISHIBASHI、Masazumi IKEDA

  DOI：10.1248/cpb.38.1233

  日期：——

  (±)-Cuparene, (±)-α-cuparenone, and (±)-tochuinyl acetate were synthesized from m-tolylthiomethyl chloride by using a Lewis acid-mediated [4++2] polar cycloaddition with substituted cyclopentenes as a key step.

  (±)-Cuparene、(±)-α-cuparenone和(±)-tochuinyl acetate是通过使用Lewis酸介导的[4+2]极性环加成反应，以取代的环戊烯为关键步骤，从m-tolylthiomethyl chloride合成的。