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2-(2,4-dichlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-perimidine | 64369-14-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,4-dichlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-perimidine
英文别名
ZINC00135791
2-(2,4-dichlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-perimidine化学式
CAS
64369-14-8
化学式
C17H12Cl2N2
mdl
——
分子量
315.202
InChiKey
KHRZAHRDWDBISW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    STARSHCHIKOV N. M.; POZHARSKIJ A. F.; POZHARSKIJ F. T., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN, 1977, HO 7, 986-988
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯苯甲醛1,8-二氨基萘 在 Fe3O4 magnetic nanoparticle-supported β-CD-ZrO complex 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以85%的产率得到2-(2,4-dichlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-perimidine
    参考文献:
    名称:
    Decoration of β-CD-ZrO on Fe3O4 magnetic nanoparticles as a magnetically, recoverable and reusable catalyst for the synthesis of 2,3-dihydro-1H-perimidines
    摘要:
    本研究集中于将ZrO共价接枝到β-CD上,以制备有机-无机混合材料。合成的产物成功地连接在Fe3O4磁性纳米颗粒的表面,并通过热重分析(TGA)、X射线荧光(XRF)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和透射电子显微镜(TEM)等技术进行了表征。此外,使用振动样品磁强计(VSM)技术研究了该有机金属复合材料的磁性。合成的磁性复合材料被发现是提高1,8-二氨基萘与芳香醛的环缩合反应以获得2,3-二氢-1H-吡咯啉衍生物的高效异相催化剂。该方法的主要优点包括产品简单分离、通过外部磁铁轻松回收催化剂、催化剂的可重复使用、高产率、温和的反应条件以及避免使用有毒溶剂。
    DOI:
    10.1007/s11164-018-3574-y
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文献信息

  • A novel eco‐friendly on‐water protocol for the synthesis of 2,2‐disubstituted 2, <scp> 3‐dihydro‐1 <i>H</i> </scp> ‐perimidines
    作者:Nissy Ann Harry、Thomas Shilpa、Sankuviruthiyil M. Ujwaldev、Gopinathan Anilkumar
    DOI:10.1002/jhet.4146
    日期:2021.1
    An efficient green on‐water protocol for the synthesis of 2,2‐disubstituted 2,3dihydro1Hperimidines is demonstrated. The reaction used safer p‐toluenesulfonic acid (PTSA) as a catalyst on water at 80°C, for 2 hours affording a novel method for the synthesis of various disubstituted perimidines in moderate to excellent yields.
    证明了一种有效的绿色上合成方案,用于合成2,2-二取代的2,3-二氢-1 H-亚氨基嘧啶。该反应使用更安全的对甲苯磺酸PTSA)作为催化剂,在80°C的上反应2小时,从而提供了一种新颖的方法,可以中等至极好的收率合成各种二取代的二im啶。
  • LATIF, N.;MISHRIKY, N.;ASSAD, F. M.;MEGUID, S. ABDEL, INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 9, 872-874
    作者:LATIF, N.、MISHRIKY, N.、ASSAD, F. M.、MEGUID, S. ABDEL
    DOI:——
    日期:——
  • POZHARSKIJ A. F.; STARSHIKOV N. M.; POZHARSKIJ F. T.; MANDRYKIN YU. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977, HO 7, 980-985
    作者:POZHARSKIJ A. F.、 STARSHIKOV N. M.、 POZHARSKIJ F. T.、 MANDRYKIN YU. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Compositions and Methods Related to Fructosamine-3-Kinase Inhibitors
    申请人:Schwartz Michael
    公开号:US20100297046A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    The invention relates to compounds and methods for inhibiting production and function of 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars in skin, by way of fructosamine-3-kinase inhibition, thereby treating or prevention various diseases, disorders or conditions. Additionally, the invention relates to treatment of various diseases, disorders or conditions associated with or mediated by oxidative stress since 3DG induces ROS and AGEs, which are associated with the inflammatory response caused by oxidative stress.
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO FRUCTOSAMINE-3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCEDES RELATIFS AUX INHIBITEURS DE LA FRUCTOSAMINE-3-KINASE
    申请人:DYNAMIS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2007117394A2
    公开(公告)日:2007-10-18
    [EN] The invention relates to compounds and methods for inhibiting production and function of 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars in skin, by way of fructosamine-3-kinase inhibition, thereby treating or prevention various diseases, disorders or conditions. Additionally, the invention relates to treatment of various diseases, disorders or conditions associated with or mediated by oxidative stress since 3DG induces ROS and AGEs, which are associated with the inflammatory response caused by oxidative stress.
    [FR] La présente invention concerne des composés et procédés d'inhibition de la production et de la fonction de la 3-désoxyglucosone et d'autres sucres alpha-dicarbonyle dans la peau, par le biais de l'inhibition de la fructosamine-3-kinase, ce qui permet de traiter ou de prévenir divers troubles, maladies ou états pathologiques. En outre, la présente invention concerne le traitement de divers troubles, maladies ou états pathologiques associés à ou induits par le stress oxydant, car 3DG induit des ROS (espèces oxygénées radicalaires) et des AGE (produits terminaux de glycation), lesquels sont associés à la réponse inflammatoire provoquée par le stress oxydant.
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