3-(4-acetylamino-3-nitro-phenyl)-propionic acid | 54405-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(4-acetylamino-3-nitro-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: β-(3-Nitro-4-acetamino-phenyl)-propionsaeure；3-(4-Acetylamino-3-nitro-phenyl)-propionsaeure；3-Nitro-4-acetamino-hydrozimtsaeure1；3-[4-(Acetylamino)-3-nitrophenyl]propanoic acid；3-(4-acetamido-3-nitrophenyl)propanoic acid
• CAS: 54405-43-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₅
• 分子量: 252.227
• InChiKey: XHHCCHPSJVQUGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-acetylamino-3-nitro-phenyl)-propionic acid 、 盐酸二甲胺 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到3-(4-acetamido-3-nitrophenyl)-N,N-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted piperidines, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式1的取代哌啶，其中R，R2至R5，A，X，Z和n的定义如权利要求1中所述，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、混合物及其盐，特别是其与具有有价值的药理学性质，特别是CGRP-拮抗性能的无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的制药组合物，其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20030236282A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-硝基苯基)丙酸 在 硫酸 、 氨 、 iron(II) sulfate 、 potassium nitrate 作用下， 生成 3-(4-acetylamino-3-nitro-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Gabriel; Steudemann, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 846

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BENZODIAZEPIN-SUBSTITUIERTE PIPERDINE ZUR VERWENDUNG IN DER BEHANDLUNG VON CARDIOVASKULÄREN ERKRANKUNGEN
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1487821B1

  公开（公告）日：2007-03-21
• US7026312B2
  申请人：——

  公开号：US7026312B2

  公开（公告）日：2006-04-11
• US7538115B2
  申请人：——

  公开号：US7538115B2

  公开（公告）日：2009-05-26