[bis(trimethylsilyl)amido]copper(I) | 65225-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [bis(trimethylsilyl)amido]copper(I)
• 英文别名: Kupferbistrimethylsilylamid；[CuN(SiMe₃)₂]；CuHMDS；[CuN(SiMe3)2](n)；Cu(N(SiMe3)2)；Kupfer(I)-bis-trimethylsilyl-amid；Copper(1+) trimethyl-N-(trimethylsilyl)silanaminide；bis(trimethylsilyl)azanide;copper(1+)
• CAS: 65225-97-0；94042-27-0
• 化学式: C₆H₁₈NSi₂*Cu
• 分子量: 223.933
• InChiKey: JTSFUEIRXRBFHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,3-Dimethoxypropyl)-6-iodocyclohepta-1,3,5-triene 、 [bis(trimethylsilyl)amido]copper(I) 以37%的产率得到1--6-(3,3-dimethoxypropyl)-1,3,5-cycloheptatriene
  参考文献：
  名称：

  Okazaki, Renji; O-oka, Masaharu; Tokitoh, Norihiro, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 9, p. 833 - 834

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  copper(l) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [bis(trimethylsilyl)amido]copper(I)
  参考文献：
  名称：

  CuTe Nanocrystals: Shape and Size Control, Plasmonic Properties, and Use as SERS Probes and Photothermal Agents

  摘要：

  We report a procedure to prepare highly monodisperse copper telluride nanocubes, nanoplates, and nanorods. The procedure is based on the reaction of a copper salt with trioctylphosphine telluride in the presence of lithium bis(trimethylsilyl)amide and oleylamine. CuTe nanocrystals display a strong near-infrared optical absorption associated with localized surface plasmon resonances. We exploit this plasmon resonance for the design of surface-enhanced Raman scattering sensors for unconventional optical probes. Furthermore, we also report here our preliminary analysis of the use of CuTe nanocrystals as cytotoxic and photothermal agents.

  DOI：

  10.1021/ja401428e
• 作为试剂：
  描述：

  三乙基矽乙炔 、 1-benzylidene-3-oxo-1-pyrazolidinium-2-ide 在 (S)-2,2’-bis[bis(3,5-diisopropylphenyl)]phosphino-1,1’-binaphthyl 、 [bis(trimethylsilyl)amido]copper(I) 作用下， 反应 24.0h， 以93%的产率得到5-phenyl-7-triethylsilyl-2,3-dihydropyrazolo[1,2-a]pyrazol-1(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  第 11 族金属酰胺催化的偶氮甲碱亚胺与末端炔烃的不对称环加成反应

  摘要：

  我们开发了由 11 族金属酰胺催化的偶氮甲碱亚胺与末端炔烃的 1,3-偶极环加成反应，以提供 N,N-双环吡唑烷酮衍生物。该反应以独特的 5,7-二取代方式提供环加合物。此外，我们成功地将这种催化应用于不对称反应，并以高产率生产了所需的杂环，具有独特的区域选择性和高对映选择性。机理研究阐明了决定区域选择性的逐步反应途径和关键特征。

  DOI：

  10.1021/ja311150n

文献信息

• A novel, rigid diphosphine with an active NHC spacer; di- and trinuclear complexes of d¹⁰coinage metals
  作者：Pengfei Ai、Andreas A. Danopoulos、Pierre Braunstein、Kirill Yu. Monakhov

  DOI：10.1039/c3cc47370h

  日期：——

  A novel N,N′-diphosphanyl-imidazol-2-ylidene acts as a stable, hybrid PCNHCP ligand for M2 or linear M3 (M = Cu, Ag, Au) arrays with metallophilic interactions.

  一种新型N,N′-二膦基咪唑-2-亚基作为稳定的混合PCNHCP配体，用于具有金属间相互作用的M2或线性M3（M = Cu、Ag、Au）阵列。
• Influence of the Morphology of Lithiated Copper(I) Sulfides with the Formal Composition “Li ₂ Cu ₄ S ₃ ” on Their Stability in Electrochemical Cycling
  作者：Andreas Eichhöfer、Heino Sommer、Vasyl Andrushko、Sylvio Indris、Sharali Malik

  DOI：10.1002/ejic.201201099

  日期：2013.3.12

  synthesis of lithiated copper(I) sulfide with the formal composition “Li2Cu4S3”. In the first approach, thiolato-bridged copper cluster complexes [Li(dme)3]2[Cu4(SPh)6] (dme = dimethoxyethane) and [Li(diglyme)2]2[Cu4(SPh)6] (diglyme = diethylene glycol dimethyl ether) were decomposed/thermolized at 400 °C to form the lithiated copper(I) sulfides upon cleavage of the ether ligands and 3 equiv. of SPh2

  开发了两种不同的方法来合成正式组成为“Li2Cu4S3”的锂化硫化铜（I）。在第一种方法中，硫醇基桥连的铜簇络合物 [Li(dme)3]2[Cu4(SPh)6]（dme = 二甲氧基乙烷）和 [Li(diglyme)2]2[Cu4(SPh)6]（diglyme =二乙二醇二甲醚）在 400°C 下分解/热化，在醚配体和 3 当量裂解后形成锂化的硫化铜（I）。SPh2。在第二种方法中，Li2S 和 2 equiv。在 400 °C 下真空密封的石英安瓿中使 100 克 Cu2S 反应。合成后的粉末显示出复杂的室温 XRD 粉末图案，两种材料之间存在明显差异。扫描电子显微镜显示，通过簇状材料热解合成的材料由团聚纳米颗粒的多孔网络组成，而另一种材料由致密的微米级晶体组成。纳米结构和多孔“Li2Cu4S3”阴极与锂金属阳极在 1.7 和 3V 之间的有限范围内恒电流充电和放电的初始比容量约为。143
• Silver(I) and copper(I) complexes with bis-NHC ligands: Dinuclear complexes, cubanes and coordination polymers
  作者：Valentine Charra、Pierre de Frémont、Pierre-Alain R. Breuil、Hélène Olivier-Bourbigou、Pierre Braunstein

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.01.025

  日期：2015.10

  Silver(I) and copper(I) complexes containing neutral bis(N-heterocyclic carbene) (NHC) ligands and coordinated or non-coordinated chloride, bromide, iodide, or tetrafluoroborate anions, were synthesised. The nature of the anions impacts deeply the structural features of the complexes in the solid-state and neutral cubane-, neutral coordination polymer-, or dicationic bridged-type architectures have

  合成了含有中性双（N-杂环卡宾）（NHC）配体和配位或不配位氯离子，溴离子，碘离子或四氟硼酸根阴离子的银（I）和铜（I）配合物。阴离子的性质对固态和中性古巴，中性配位聚合物或双键桥式结构中的配合物的结构特征产生了深远的影响。（1,3-双（3'-丁基咪唑-2'-亚叉基）苯）二银（I）二氯化物（2a），双（μ-1,3-双（3'-丁基咪唑-2'-亚叉基）的结构）苯κ-C）四μ 3 -bromotetrasilver（I）（图2b），双（1,3-双（3'-丁基咪唑-2'-亚基）苯）disilver（I）四氟硼酸盐（2D）在2D ·通道2Cl 2，（1,3-双（3'-丁基咪唑-2'-亚烷基）苯）二氯（I）二氯化物（3a）和（1,3-双（3'-丁基咪唑-2'-亚烷基）苯）通过X射线衍射确定双溴化双铜（I）（3b）。
• Phosphinohydrazines and phosphinohydrazides M(–N(R)–N(R)–PPh2)n of some transition and main group metals: synthesis and characterization
  作者：Yana V. Fedotova、Alexander N. Kornev、Vyacheslav V. Sushev、Yurii A. Kursky、Tatiana G. Mushtina、Natalia P. Makarenko、Georgy K. Fukin、Gleb A. Abakumov、Lev N. Zakharov、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.06.056

  日期：2004.9

  p-But–C6H4– (2b)} with metal silylamides M[N(SiMe3)2]n, M = Fe(II), Fe(III), Co(II), Ni(I), Cu(I)} or the reactions of lithium salts ArN(Li)–N(Ar)–PPh2 with metal halides (GeCl2, ZnCl2, FeBr2, CoCl2, NiBr2, CrCl3, MnCl2) are strongly dependent on nature of a metal and its ligand environment.Early transition metals or non-transition metals form stable phosphinohydrazides M[N(Ar)N(Ar)PPh2]n M = Li, Zn, Ge(II)

  膦酰肼ArNH–N（Ar）–PPh 2 Ar = Ph（2a），p -Bu t –C 6 H 4 –（2b）}与金属甲硅烷基酰胺M [N（SiMe 3）2 ] n， M = Fe（II），Fe（III），Co（II），Ni（I），Cu（I）}或锂盐ArN（Li）–N（Ar）–PPh 2与金属卤化物（GeCl 2，ZnCl 2，FeBr 2，CoCl 2，NiBr 2，CrCl 3，MnCl 2）很大程度上取决于金属的性质及其配体环境。早期过渡金属或非过渡金属形成稳定的膦酰肼M [N（Ar）N（Ar）PPh 2 ] n M = Li，Zn，Ge（II） ，Mn（II），Cr（III），Fe（II）}。通过X射线分析对起始配体2a和亚甲基Ge（NPhNPhPPh 2）2（7）进行表征。二⋯膦基团的距离为2.563（1）Å。这种配位导致氮原子的锥体几何结构相对于非配位片段明显增加。后期过渡金属（Co，Ni，Cu
• GROUP 11 MONO-METALLIC PRECURSOR COMPOUNDS AND USE THEREOF IN METAL DEPOSITION
  申请人：BARRY Sean

  公开号：US20120323008A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present application provides precursor compounds useful for deposition of a group 11 metal on a substrate, for example, a microelectronic device substrate, as well as methods of synthesizing such precursor compounds. The precursor compounds provided are mono-metallic compounds comprising a diaminocarbene (DAC) having the general formula: “DAC-M-X”, where the diaminocarbene is an optionally substituted, saturated N-heterocyclic diaminocarbene (sNHC) or an optionally substituted acyclic diaminocarbene, M is a group 11 metal, such as copper, silver or gold; and X is an anionic ligand. Also provided are methods of synthesizing the precursor compounds, metal deposition methods utilizing such precursor compounds, and to composite materials, such as, e.g., microelectronic device structures, and products formed by use of such precursors and deposition methods.

  本申请提供了前体化合物，用于在衬底上沉积11族金属，例如微电子器件衬底，以及合成这种前体化合物的方法。所提供的前体化合物是单金属化合物，包括具有一般公式“DAC-M-X”的二胺基卡宾（DAC），其中，二胺基卡宾是可选的取代的饱和N-杂环二胺基卡宾（sNHC）或可选的取代的无环二胺基卡宾，M是11族金属，例如铜、银或金；X是一个阴离子配体。还提供了合成前体化合物的方法，利用这种前体化合物的金属沉积方法，以及复合材料，例如微电子器件结构，以及使用这种前体和沉积方法形成的产品。