1-Phenyl-2-(pyrrolidin-2-yl)ethan-1-ol | 1354959-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-(pyrrolidin-2-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-phenyl-2-pyrrolidin-2-ylethanol
• CAS: 1354959-11-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• mdl: MFCD20731122
• 分子量: 191.273
• InChiKey: VSDZLESKQMMKLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] TECHNOLOGIES USEFUL FOR OLIGONUCLEOTIDE PREPARATION<br/>[FR] TECHNOLOGIES UTILES POUR LA PRÉPARATION D'OLIGONUCLÉOTIDES
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2020191252A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Among other things, the present disclosure provides technologies for oligonucleotide preparation, particularly chirally controlled oligonucleotide preparation, which technologies provide greatly improved crude purity and yield, and significantly reduce manufacturing costs.

  除其他事项外，本公开提供了寡核苷酸制备技术，特别是手性控制的寡核苷酸制备技术，这些技术大大提高了粗品纯度和产量，并显著降低了制造成本。
• PYRROLIDINYL AND PYRROLINYL ETHYLAMINE COMPOUNDS AS KAPPA AGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0934264A1

  公开（公告）日：1999-08-11
• US4198424A
  申请人：——

  公开号：US4198424A

  公开（公告）日：1980-04-15
• [EN] PYRROLIDINYL AND PYRROLINYL ETHYLAMINE COMPOUNDS AS KAPPA AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES PYRROLIDINYLE ET PYRROLINYLE ETHYLAMINE AGONISTES DE RECEPTEUR DU TYPE KAPPA
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1998012177A1

  公开（公告）日：1998-03-26

  (EN) A compound of formula (I) and the salts thereof, wherein A is halo, hydroxy or the like; the broken line represents an optional double bond with proviso that if the broken line is a double bond, then A is absent; Ar1 is optionally substituted phenyl or the like; Ar2 is aryl or heteroaryl selected from phenyl, naphthyl, pyridyl and the like, the aryl or heteroaryl being optionally substituted; R1 is hydrogen, hydroxy, C1-C4 alkyl or the like; and R2 and R3 are independently selected from optionally substituted C1-C7 alkyl C3-C6 cycloalkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl and the like or R2 and R3, together with the nitrogen atom to which they are attached, form an optionally substituted pyrrolidine, piperidine or morpholine ring. These compounds are useful as kappa agonists.(FR) Composés de la formule (I) et leurs sels. Dans ladite formule, A est halo, hydroxy ou analogue; la ligne en pointillé représente une liaison double facultative, à condition que A soit absent si cette ligne en pointillé est une liaison double; Ar1 est phényle éventuellement substitué ou analogue; Ar2 est aryle ou hétéroaryle choisi parmi phényle, naphtyle, pyridyle et analogue, aryle ou hétéroaryle étant éventuellement substitués, R1 est hydrogène, hydroxy, alkyle C1-C4 ou analogue; et R2 et R3 sont choisis indépendamment parmi alkyle C1-C7, cycloalkyle C3-C6, alcényle C2-C6, alkynyle C2-C6 et analogue, ou bien R2 et R3, en compagnie de l'atome d'azote auquel ils sont fixés, constituent un anneau pyrrolidine, pipéridine ou morpholine éventuellement substitué. Les composés décrits sont efficaces comme agonistes de récepteur du type kappa.
• [EN] TECHNOLOGIES FOR OLIGONUCLEOTIDE PREPARATION<br/>[FR] TECHNOLOGIES DE PRÉPARATION D'OLIGONUCLÉOTIDES
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2019055951A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Among other things, the present disclosure provides technologies for oligonucleotide preparation, particularly chirally controlled oligonucleotide preparation, which technologies provide greatly improved crude purity and yield, and significantly reduce manufacturing costs.