6-Hydroxyamino-1,3-dimethyl-5-(2-nitro-1-phenyl-ethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione | 95834-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-Hydroxyamino-1,3-dimethyl-5-(2-nitro-1-phenyl-ethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 6-(Hydroxyamino)-1,3-dimethyl-5-(2-nitro-1-phenylethyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 95834-27-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₅
• 分子量: 320.305
• InChiKey: QBIUTRNPGUAXGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式硝基苯乙烯 、 1,3-dimethyl-6-hydroxylaminouracil 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到6-Hydroxyamino-1,3-dimethyl-5-(2-nitro-1-phenyl-ethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物的研究。β-硝基苯乙烯的迈克尔加成到取代的6-氨基尿嘧啶

  摘要：

  当β-硝基苯乙烯与1,3-二甲基-6-取代的尿嘧啶衍生物而不是环状化合物反应时，获得了一系列的5-（2-硝基-1-苯基）乙基尿嘧啶。通过光谱方法证明了化合物5、6和7的结构，并讨论了其质量碎片模式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210617

文献信息

• PRASAD, A. S.;SANDHU, J. S.;BARUAH, J. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1657-1659
  作者：PRASAD, A. S.、SANDHU, J. S.、BARUAH, J. N.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on pyrimidine derivatives. Michael addition of β-nitrostyrenes to substituted 6-aminouracils
  作者：A. Siva Prasad、J. S. Sandhu、J. N. Baruah

  DOI：10.1002/jhet.5570210617

  日期：1984.11

  A series of 5-(2-nitro-l-phenyl)ethyluracils were obtained when β-nitrostyrenes were reacted with 1,3-di-methyl-6-substituted uracil derivatives, instead of cyclic compounds. The structures of the compounds 5, 6, and 7 were proved by spectroscopic methods and their mass fragmentation patterns are discussed.

  当β-硝基苯乙烯与1,3-二甲基-6-取代的尿嘧啶衍生物而不是环状化合物反应时，获得了一系列的5-（2-硝基-1-苯基）乙基尿嘧啶。通过光谱方法证明了化合物5、6和7的结构，并讨论了其质量碎片模式。