2-(4-methyl-phenyl)-5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxane-2-yl)-1,3,4-oxadiazole | 1172863-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2-(4-methyl-phenyl)-5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxane-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl)-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1172863-56-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: HPPVLPWPYCTUFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯并二氧六环-2-甲酸乙酯 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-methyl-phenyl)-5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxane-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  2-（取代的苯基）-5-（2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷-2-基）-1,3,4-恶二唑衍生物的合成及其抗肝毒性活性。

  摘要：

  从2，3-二氢-1，4-苯并二恶烷-2-碳酰肼开始合成了含有1，4-二恶烷环系统的新型1,3,4-恶二唑衍生物。评价合成的化合物对大鼠的CCl 3诱导的肝毒性的抗肝毒性活性。某些化合物具有明显的抗肝毒性活性，可与标准药物Silymarin媲美。

  DOI：

  10.3109/14756366.2010.489899

文献信息

• Synthesis and antihepatotoxic activity of 2-(substituted-phenyl)-5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxane-2-yl)-1,3,4-oxadiazole derivatives
  作者：Bahar Ahmed、Habibullah、Shamshir Khan

  DOI：10.3109/14756366.2010.489899

  日期：2011.4.1

  Novel 1,3,4-oxadizole derivatives containing the 1,4-dioxane ring system were synthesised starting from 2,3-dihydro-1,4-benzodioxane-2-carbohydrazide. The synthesised compounds were evaluated for antihepatotoxic activity against CCl₄-induced hepatotoxicity in rats. Some compounds demonstrated a significant antihepatotoxic activity comparable to the standard drug Silymarin.

  从2，3-二氢-1，4-苯并二恶烷-2-碳酰肼开始合成了含有1，4-二恶烷环系统的新型1,3,4-恶二唑衍生物。评价合成的化合物对大鼠的CCl 3诱导的肝毒性的抗肝毒性活性。某些化合物具有明显的抗肝毒性活性，可与标准药物Silymarin媲美。