3-((dimethylamino)methyl)chroman-4-one hydrochloride | 40998-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-((dimethylamino)methyl)chroman-4-one hydrochloride
• 英文别名: 3-[(dimethylamino)methyl]-2,3-dihydrochromen-4-one chloride；3-Dimethylaminomethyl-chroman-4-on; Hydrochlorid；3-(N,N-dimethylaminomethyl)chroman-4-one hydrochloride；Dimethyl-[(4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl)methyl]azanium;chloride；dimethyl-[(4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl)methyl]azanium;chloride
• CAS: 40998-37-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 241.718
• InChiKey: ANLCNFJWTRRZMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((dimethylamino)methyl)chroman-4-one hydrochloride 在 cerium (IV) sulfate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Spiro[2H-1-benzopyran-3(4H),4'(1'H)-isoquinolin]-4-one, 2',3'-dihydro-2'-methyl-
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酮的铈 (IV) 氧化。第三次交流：4-螺取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉的合成路线

  摘要：

  2-(N-苄基-N-甲氨基)-甲基环烷烃-1-或相应取代的色满酮可以用硫酸铈(IV)氧化处理得到取代的2'-甲基-2'、3'-二氢-1'H ‐spiro [cycloalkan-1,4'-isoquinolin] -2-ones 和 - [chroman-3,4'-isoquinolin] -4-ones 环化。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210316
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 、 N,N-二甲基氯烯亚胺 以 乙腈 为溶剂， 以89%的产率得到3-((dimethylamino)methyl)chroman-4-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-tubercular activity of conformationally-constrained and bisquinoline analogs of TMC207

  摘要：

  TMC207的构象限制和双喹啉类似物作为抗结核药物。

  DOI：

  10.1039/c5md00131e

文献信息

• Benzopyran fungicidal compositions and use
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04745114A1

  公开（公告）日：1988-05-17

  The invention provides fungicidal compositions comprising as an active ingredient a compound having the general formula (I): ##STR1## or a stereoisomer thereof, wherein X is a methylene group and Y is an oxygen atom, or X is an oxygen atom and Y is a methylene or CHOH group; R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, are hydrogen or halogen atoms, or alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, haloalkyl, or haloalkoxy groups; R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, are alkyl groups containing from 1 to 8 carbon atoms, or --NR.sup.3 R.sup.4 is a 5- or 6-membered heterocyclic ring, optionally substituted by alkyl, aryl, aralkyl, hydroxy, alkoxy or aryloxy groups; or an acid addition salt of such a compound.

  该发明提供了包含以下通式（I）所示的化合物作为活性成分的杀菌组合物：其中X是一个亚甲基基团，Y是一个氧原子，或者X是一个氧原子，Y是一个亚甲基或CHOH基团；R1和R2可以相同也可以不同，是氢原子或卤素原子，或烷基，烯基，炔基，烷氧基，卤代烷基或卤代烷氧基；R3和R4可以相同也可以不同，是含有1至8个碳原子的烷基基团，或-NR3R4是一个5-或6-成员杂环，可选择地被烷基，芳基，芳基烷基，羟基，烷氧基或芳氧基取代；或者是该化合物的酸盐。
• Monoamine re-uptake inhibitors and methods relating thereto
  申请人：Kiankarimi Mehrak

  公开号：US20060252818A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  Monoamine re-uptake inhibitors and more specifically serotonin and noradrenaline re-uptake inhibitors are disclosed that have utility in the treatment of disorders of the central or peripheral nervous system in both men and women. The compounds of this invention have the structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m, n, W, X, and Y are as defined herein, including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for inhibiting monoamine re-uptake in a subject in need thereof.

  单胺再摄取抑制剂，更具体地说是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，被披露用于治疗中枢或外周神经系统的男性和女性的疾病。本发明的化合物具有以下结构：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、W、X和Y如本文所定义，包括立体异构体、前药和药用可接受的盐、酯和溶剂合物。还披露了含有本发明化合物的组合物，其中该化合物与药用可接受的载体结合，以及涉及使用该组合物在需要的受试者中抑制单胺再摄取的方法。
• Heterocyclen via Mannich-Kondensation, 6. Mitt. Synthese von 2-Amino-3-pyridyl-phenylketonen
  作者：Mónica Söllhuber-Kretzer、Reinhard Troschütz、Hermann J. Roth

  DOI：10.1002/ardp.19823150303

  日期：——

  Benzoylacetimidsäure‐ethylester (1a) und seine Derivate 1b, 1c sowie Benzoylacetamidin (2a) liegen in Lösung in der Enolform vor. Mit Keton‐Mannichbasen setzen sie sich zu 2‐Amino‐3‐pyridyl‐phenylketonen um.

  苯甲酰乙酰亚胺乙酯 (1a) 及其衍生物 1b、1c 和苯甲酰乙脒 (2a) 以烯醇形式存在于溶液中。它们与酮曼尼希碱反应生成 2-氨基-3-吡啶基-苯基酮。
• Reaktionen an Heterocyclen mit 2-Acyl-2-propenon-Teilstruktur, 3. Mitt. Pyrido[3,2-c]cumarine aus 3-substituierten 1-Benzopyranen und Enaminen
  作者：Dieter Heber

  DOI：10.1002/ardp.19873200505

  日期：——

  der aus 4‐Oxo‐4H‐chromen‐3‐carboxaldehyden 1 und Enaminen 2 bzw. 3 darstellbaren 5‐Hydroxy‐5H‐[1]benzopyrano[4,3‐b]pyridine 4 und 5 führt zu den Pyrido [3,2‐c]‐cumarinen 6 und 7, die auch direkt aus der 4‐Oxo‐4H‐chromen‐3‐carbonsäure (8) sowie ihrem Ethylester 9 zugänglich sind. Das Pyridocumarin 6a erhält man aus der Chromanon‐Mannichbase 14 über C‐Alkylierung des Enamins 2, Cyclisierung und Oxidation

  5-羟基-5H-[1]苯并吡喃[4,3-b]吡啶4和5的氧化，可以由4-氧代-4H-色烯-3-甲醛1和烯胺2和3制备，导致吡啶并[3,2-c]-香豆素6和7，也可以直接由4-氧代-4H-色烯-3-羧酸(8)及其乙酯9得到。吡啶香豆素6a是从色满酮曼尼希碱14通过烯胺2的C-烷基化、环化和氧化铬（VI）氧化得到的。
• Synthesis and structure–activity relationships of selective norepinephrine reuptake inhibitors (sNRI) with a heterocyclic ring constraint
  作者：Sarah Hudson、Mehrak Kiankarimi、Wendy Eccles、Yalda S. Mostofi、Marc J. Genicot、Wesley Dwight、Beth A. Fleck、Kathleen Gogas、Warren S. Wade

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.050

  日期：2008.8

  The design, synthesis and SAR of a series of heterocyclic ring-constrained norepinephrine reuptake inhibitors are described. As racemates, the best compounds compare favorably with atomoxetine (IC50's < 10 nM) in potency at the transporter. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.