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2-Hydrazinyl-3-methyl-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole | 64531-66-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hydrazinyl-3-methyl-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole
英文别名
(3-methyl-2H-1,3-benzothiazol-2-yl)hydrazine
2-Hydrazinyl-3-methyl-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole化学式
CAS
64531-66-4
化学式
C8H11N3S
mdl
——
分子量
181.26
InChiKey
YLMXVEBRBCBVJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-氟苯氧基)戊酸2-Hydrazinyl-3-methyl-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以80 %的产率得到(Z)-5-(fluorophenoxy)-N’-(3-methylbenzo[d]-thiazol-2 (3H)-subunit)valerylhydrazine
    参考文献:
    名称:
    具有强抗生物膜作用的群体感应抑制剂2-苯氧基烷基酰肼苯并恶唑衍生物的设计、合成及生物学评价
    摘要:
    随着细菌对传统抗生素的耐药性问题日益严重,迫切需要具有新机制的新型抗菌药物来治疗耐药菌引起的感染。在本文中,我们设计并合成了2-苯氧基烷基酰肼苯并恶唑衍生物,并评估了其群体感应抑制活性。其中,浓度为102.4 μg/mL的26c不仅能分别抑制绿脓素和鼠李糖脂的产生45.6%和38.3%,而且浓度为32 μg/mL的26c还能抑制76.6%的生物膜产生。此外, 26c不会影响细菌生长,但在感染铜绿假单胞菌PAO1的小鼠模型中,它可以帮助环丙沙星有效消除活细菌。在靶向实验中, 26c能够以浓度依赖性方式抑制PAO1- lasB - gfp和PAO1- pqsA - gfp的荧光强度,表明该化合物作用于群体感应系统。总体而言, 26c作为具有强抗生物膜作用的群体感应抑制剂值得进一步研究。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.3c02379
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文献信息

  • Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 2-Phenoxyalkylhydrazide Benzoxazole Derivatives as Quorum Sensing Inhibitors with Strong Antibiofilm Effect
    作者:Panpan Zhang、Yangchun Ma、Yingmei Wang、Enhui Dong、Shutao Ma
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c02379
    日期:2024.4.11
    antibacterial agents with novel mechanisms to treat infections caused by drug-resistant bacteria. In this paper, we designed and synthesized 2-phenoxyalkylhydrazide benzoxazole derivatives and evaluated their quorum sensing inhibition activity. Among them, 26c at a concentration of 102.4 μg/mL not only inhibited the production of pyocyanin and rhamnolipid by 45.6% and 38.3%, respectively, but also suppressed
    随着细菌对传统抗生素的耐药性问题日益严重,迫切需要具有新机制的新型抗菌药物来治疗耐药菌引起的感染。在本文中,我们设计并合成了2-苯氧基烷基酰肼苯并恶唑衍生物,并评估了其群体感应抑制活性。其中,浓度为102.4 μg/mL的26c不仅能分别抑制绿脓素和鼠李糖脂的产生45.6%和38.3%,而且浓度为32 μg/mL的26c还能抑制76.6%的生物膜产生。此外, 26c不会影响细菌生长,但在感染铜绿假单胞菌PAO1的小鼠模型中,它可以帮助环丙沙星有效消除活细菌。在靶向实验中, 26c能够以浓度依赖性方式抑制PAO1- lasB - gfp和PAO1- pqsA - gfp的荧光强度,表明该化合物作用于群体感应系统。总体而言, 26c作为具有强抗生物膜作用的群体感应抑制剂值得进一步研究。
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