5-fluoro-1-perfluoroethyl-2,4,4,6-tetrakis(trifluoromethyl)-1,4-dihydropyrimidine | 429660-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-fluoro-1-perfluoroethyl-2,4,4,6-tetrakis(trifluoromethyl)-1,4-dihydropyrimidine
• 英文别名: 1-Perfluoroethyl-2,4,4,6-tetrakis(trifluoromethyl)-5-fluoro-1,5-dihydropyrimidine；5-fluoro-1-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-2,4,4,6-tetrakis(trifluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 429660-89-9
• 化学式: C₁₀F₁₈N₂
• 分子量: 490.095
• InChiKey: UHVXPLYKZFSWIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-1-perfluoroethyl-2,4,4,6-tetrakis(trifluoromethyl)-1,4-dihydropyrimidine 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 336.0h， 以28%的产率得到1-perfluoroethyl-2,4,4,6-tetrakis(trifluoromethyl)-1,4-dihydropyrimidin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  N-Substituted trifluoroacetimidoyl halides in ionic-type transformations readily undergo nucleophilic substitution and dehydrofluorination rather than 1,3-dehydrohalogenation to give nitrile ylides.

  DOI：

  10.1023/a:1013046804682
• 作为产物：
  描述：

  N-α-hydrohexafluoroisopropyltrifluoroacetimidoyl chloride 在 cesium fluoride 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到5-fluoro-1-perfluoroethyl-2,4,4,6-tetrakis(trifluoromethyl)-1,4-dihydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  N-Substituted trifluoroacetimidoyl halides in ionic-type transformations readily undergo nucleophilic substitution and dehydrofluorination rather than 1,3-dehydrohalogenation to give nitrile ylides.

  DOI：

  10.1023/a:1013046804682

文献信息

• ——
  作者：D. V. Romanov、N. V. Vasil"ev、G. V. Zatonsky

  DOI：10.1023/a:1013046804682

  日期：——

  N-Substituted trifluoroacetimidoyl halides in ionic-type transformations readily undergo nucleophilic substitution and dehydrofluorination rather than 1,3-dehydrohalogenation to give nitrile ylides.