5-bromo-2-(2-chloroethyl)-1-methyl-1H-naphth[1,2-d]imidazole hydrochloride | 80429-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-bromo-2-(2-chloroethyl)-1-methyl-1H-naphth[1,2-d]imidazole hydrochloride
• 英文别名: 5-bromo-2-(2-chloroethyl)-1-methylbenzo[e]benzimidazole;hydrochloride
• CAS: 80429-10-3
• 化学式: C₁₄H₁₂BrClN₂*ClH
• 分子量: 360.081
• InChiKey: JGNOFQIJSGOBMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 、 5-bromo-2-(2-chloroethyl)-1-methyl-1H-naphth[1,2-d]imidazole hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-Bromo-2-[2-(4-benzyl-1-piperazinyl)ethyl]-1-methyl-1H-naphth[1,2-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Naphth[1,2-d]imidazoles

  摘要：

  Naphth[1,2-d]imidazoles和naphth[2,1-d]oxazoles的化学式如下： 其中，R和R.sub.1是氢、卤素、烷基或烷氧基；R.sub.2是氢或卤素；A是以下基团之一： 其中，R.sub.3是烷基、环烷基，或者是一个--(CH.sub.2).sub.n NR.sub.5 R.sub.6基团，其中n为1、2或3，R.sub.5是氢或烷基，R.sub.6是烷基或者R.sub.5和R.sub.6与相邻的氮原子一起构成一个含有进一步杂原子的4-至7成员饱和杂环，可选择性地可以被取代，例如，苯基或取代苯基，R.sub.4是氢、烷基、环烷基或者一个--(CH.sub.2).sub.n NR.sub.5 R.sub.6基团，前提是R.sub.3和R.sub.4中的一个是一个--(CH.sub.2).sub.n --NR.sub.5 R.sub.6基团，R.sub.7是--(CH.sub.2).sub.n --NR.sub.5 R.sub.6，或其药用可接受的酸盐。这些化合物通过将相应的naphth[1,2-d]imidazole或naphth[2,1-d]oxazole与其中的R.sub.3和R.sub.4或R.sub.7之一是--(CH.sub.2).sub.n X基团的化合物接触，在酸受体的存在下，其中X是具有适当胺的反应酯的残基HNR.sub.5 R.sub.6的生成物。这些新化合物可用作中枢神经系统抑制剂。

  公开号：

  US04360674A1

文献信息

• SALE, A. O.;TOLA, E.
  作者：SALE, A. O.、TOLA, E.

  DOI：——

  日期：——
• New naphthimidazole and naphthoxazole derivatives, their preparation, and their use in pharmaceuticals
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.P.A.

  公开号：EP0034249B1

  公开（公告）日：1984-10-24
• US4360674A
  申请人：——

  公开号：US4360674A

  公开（公告）日：1982-11-23
• US4461894A
  申请人：——

  公开号：US4461894A

  公开（公告）日：1984-07-24