2-氟-6-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲醛 | 186595-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-氟-6-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲醛
• 英文名称: 2-fluoro-6-(4-methylpiperazin-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-fluoro-6-(N-methylpiperazino)benzaldehyde；2-fluoro-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzaldehyde；6-fluoro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-benzaldehyde；2-fluoro-6-(4-methyl-1-piperazinyl)Benzaldehyde
• CAS: 186595-57-3
• 化学式: C₁₂H₁₅FN₂O
• 分子量: 222.262
• InChiKey: JGHMLZKNTBZPQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-6-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [4-(4-Methylpiperazin-1-yl)-1-benzothiophen-2-yl]methyl 4-(2-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lamothe; Pauwels; Leborgne, Medicinal Chemistry Research, 1998, vol. 8, # 3, p. 132 - 142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2,6-二氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到2-氟-6-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  钌催化“特权”哌嗪核上的β-C（sp 3）–H功能化

  摘要：

  使用钌催化已经公开了在“特权的”哌嗪核上的β-C（sp 3）-H功能化。提出了钌从邻哌嗪基（杂）芳基醛催化的各种哌嗪稠合的吲哚的催化合成。该转化通过哌嗪的脱氢，然后将瞬时烯胺部分分子内亲核加成到羰基上并进行芳构化级联而发生。

  DOI：

  10.1039/c7cc05604d

文献信息

• [EN] NOVEL BENZYL(IDENE)-LACTAM DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE BENZYL(IDENE)-LACTAME
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005090300A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to novel benzyl(idene)-lactam derivatives, compounds of the formula (I) wherein R1 is a group of the formula G1 or G2 depicted below, wherein R1, R3, R6, R13, X, a, n and m are as defined herein, their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions which include selective antagonists, inverse agonists and partial agonists of serotonin 1 (5-HT1) receptors, specifically, of one or both of the 5-HT1A and 5-HT1B receptors. The compounds of the invention are useful in treating or preventing depression, anxiety, obsessive compulsive disorder (OCD) and other disorders for which a 5-HT1 agonist or antagonist is indicated and have reduced potential for cardiac side effects, in particular QTc prolongation.

  本发明涉及新型苄基(亚)内酰胺衍生物，化合物的结构如下式(I)所示，其中R1是下图所示的G1或G2的基团，其中R1、R3、R6、R13、X、a、n和m的定义如本文所述，其药学上可接受的盐，以及包括选择性5-羟色胺1(5-HT1)受体的拮抗剂、逆向激动剂和部分激动剂的药物组合物，具体地，是5-HT1A和/或5-HT1B受体中的其中一个或两者的拮抗剂。本发明的化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑症、强迫症(OCD)和其他需要5-HT1激动剂或拮抗剂的疾病中具有用途，并且具有降低心脏副作用的潜力，特别是QTc延长。
• Aralkyl and aralkylidene heterocyclic lactams and imides
  申请人：——

  公开号：US20020049214A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention relates to compounds of the formula I 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y and the dashed line are as defined in the specification, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use as psychotherapeutic agents.

  本发明涉及公式I1中的化合物，其中R1、R2、R3、X、Y和虚线如规范中所定义，以及用于它们制备的中间体，含有它们的药物组合物以及它们作为精神治疗剂的药用。
• Novel benayl(idene)-lactam derivatives
  申请人：Brodney A. Michael

  公开号：US20050245521A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention relates to novel benzyl(idene)-lactam derivatives, compounds of the formula I wherein R 1 is a group of the formula G 1 or G 2 depicted below, wherein R 1 , R 3 , R 6 , R 13 X, a, n and m are as defined herein, their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions which include selective antagonists, inverse agonists and partial agonists of serotonin 1 (5-HT 1 ) receptors, specifically, of one or both of the 5-HT 1A and 5-HT 1B receptors. The compounds of the invention are useful in treating or preventing depression, anxiety, obsessive compulsive disorder (OCD) and other disorders for which a 5-HT 1 agonist or antagonist is indicated and have reduced potential for cardiac side effects, in particular QTc prolongation.

  本发明涉及一种新型苯甲基（亚）内酰胺衍生物，化合物的式子为I，其中R1是下面所示的式子G1或G2的基团，其中R1、R3、R6、R13、X、a、n和m的定义如本说明书所述，其药学上可接受的盐，以及包括选择性5-羟色胺1（5-HT1）受体的拮抗剂、反向激动剂和部分激动剂的药物组合物，具体来说，是5-HT1A和5-HT1B受体中的一个或两个。本发明的化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑症、强迫症和其他需要5-HT1受体激动剂或拮抗剂的疾病方面有用，并且具有减少心脏副作用的潜力，特别是QTc延长。
• ARALKYL AND ARALKYLIDENE HETEROCYCLIC LACTAMS AND IMIDES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20020091117A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  The present invention relates to compounds of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y and the dashed line are defined as in the specification, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use. These compounds are useful as psychotherapeutic agents.

  本发明涉及公式1的化合物，其中R1、R2、R3、X、Y和虚线在说明书中有定义，以及其制备的中间体，含有它们的制药组合物和它们的药用用途。这些化合物可用作心理治疗剂。
• Aralkyl and aralkylidene heterocyclic lactam and imides
  申请人：Howard R. Harry

  公开号：US20050227980A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y and the dashed line are as defined in the specification, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use as psychotherapeutic agents.

  本发明涉及公式I中的化合物，其中R1，R2，R3，X，Y和虚线如规范中所定义，以及其制备的中间体，含有它们的制药组合物以及作为心理治疗药物的医药用途。