2-tert-butyl-oxetane | 23852-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: 2-tert-butyl-oxetane
• 英文别名: 2-tert.Butyl-oxetan；2-Tert-butyloxetane
• CAS: 23852-36-0
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: DCFJICVCLKXCSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-oxetane 、 乙酸酐 、 吡啶 生成 acetic acid 1-tert-butyl-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  TIETZE L. F.; KINAST G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 3, 451-460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N-(4,4-dimethyl-3-oxopentyl)ammonium chloride 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 ion exchanger (Lewatit MP 600) 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.67h， 生成 2-tert-butyl-oxetane
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz-F.; Kinast, Guenther, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 3, p. 451 - 460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170320860A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salts thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构： 其中变量的定义在此提供。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：LONG Daniel D.

  公开号：US20130115194A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• PYRAZOLYL SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRANYLSULFONES
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20170101397A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The invention relates to pyrazolyl substituted tetrahydropyranylsulfones as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及吡唑基取代的四氢吡喃基磺酮作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• [EN] ORGANOCATALYTIC CARBONYL-OLEFIN AND OLEFIN-OLEFIN METATHESIS<br/>[FR] MÉTATHÈSE ORGANOCATALYTIQUE CARBONYLE-OLÉFINE ET OLÉFINE-OLÉFINE
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2014022454A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides, inter alia, organocatalytic carbonyl-olefin metathesis process. This process involves contacting a carbonyl-containing moiety with an olefin-containing moiety in the presence of a catalyst and under conditions sufficient to form a metathesis product with the proviso that the process takes place in the absence of photochemical promotion, stoichiometric amounts of transition metals, and Brnsted and Lewis acid catalysts. The present invention also provides an organocatalytic olefin-olefin metathesis process. This process involves contacting a first olefin-containing moiety with a second olefin-containing moiety in the presence of a catalyst and under conditions sufficient to form a metathesis product with the proviso that the process takes place in the absence of stoichiometric amounts of transition metals. Products made by the processes disclosed herein are also provided.

  本发明提供了有机催化羰基-烯烃交换反应过程。该过程涉及在催化剂存在下，通过将含羰基的基团与含烯烃的基团接触，并在足以形成交换产物的条件下进行反应，但需注意该过程在无光化学促进、化学计量量的过渡金属和布伦斯特酸以及路易斯酸催化剂的情况下进行。本发明还提供了有机催化烯烃-烯烃交换反应过程。该过程涉及在催化剂存在下，通过将第一含烯烃的基团与第二含烯烃的基团接触，并在足以形成交换产物的条件下进行反应，但需注意该过程在无化学计量量的过渡金属的情况下进行。本文所披露的过程制备的产物也被提供。
• DIHYDROTHIENO PYRIMIDINES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitchell Ian S.

  公开号：US20120329808A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供包括已解析的对映体、顺反异构体、溶剂化物及其药学上可接受的盐的化合物，其化学式为：同时，本发明还提供使用该化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂及用于治疗高增殖性疾病如癌症的方法。