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naphthalene-1,2,5-trisulfonic acid | 27258-46-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
naphthalene-1,2,5-trisulfonic acid
英文别名
Naphthalin-1,2,5-trisulfonsaeure
naphthalene-1,2,5-trisulfonic acid化学式
CAS
27258-46-4
化学式
C10H8O9S3
mdl
——
分子量
368.366
InChiKey
AMIPJIZAILLNHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    188
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

反应信息

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文献信息

  • WATER-BASED INK COMPOSITION FOR BALLPOINT PENS
    申请人:THE PILOT INK CO., LTD.
    公开号:EP2204422A1
    公开(公告)日:2010-07-07
    A water-based ink composition for a ballpoint pen wherein the initial start of writing and writing over time is good, and no blur in handwriting occur and a stable writing performance can be sustained and good handwriting can be continuously formed. A water-based ink composition for a ballpoint pen dissolving or dispersing a coloring agent in an aqueous medium. The aqueous medium substantially contains no water-soluble organic solvent and is composed of water. The water-based ink composition includes a thickening inhibitor together with a shear thinning viscosity-imparting agent. As the thickening inhibitor, one or two or more are selected from a group of polyalkylene glycol, polypropylene glycol derivatives, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, cellulose-based polymer compounds, polymer compounds having a polyalkylene oxide group and/or surfactants having a polyoxyethylene group.
    一种圆珠笔用水性墨水组合物,在这种组合物中,书写的初始起笔效果和长期书写效果都很好,不会出现字迹模糊的情况,并能保持稳定的书写性能,持续形成良好的字迹。一种用于圆珠笔的水性墨水组合物,将着色剂溶解或分散在水性介质中。水性介质基本上不含水溶性有机溶剂,由水组成。水基墨水组合物包括增稠抑制剂和剪切稀化增粘剂。作为增稠抑制剂,一种或两种以上选自聚亚烷基二醇、聚丙二醇衍生物、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、纤维素基高分子化合物、具有聚氧化烷基的高分子化合物和/或具有聚氧乙烯基的表面活性剂。
  • SYNERGISTIC ANTITUMOR COMPOSITION CONTAINING A NAPHTHALENSULPHONIC ACID DERIVATIVE
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.
    公开号:EP0975341A1
    公开(公告)日:2000-02-02
  • US8403579B2
    申请人:——
    公开号:US8403579B2
    公开(公告)日:2013-03-26
  • [EN] ENDOGENOUS, SURAMIN-INDUCED, SULFATED GLYCOSAMINOGLYCANS AS ANTI-CANCER AGENTS IN HUMANS
    申请人:THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, U.S. DEPARTMENT OF COMMERCE
    公开号:WO1991013624A1
    公开(公告)日:1991-09-19
    (EN) Methods are disclosed for the treatment of cancers in humans utilizing endogenous suramin-induced sulfated glycosaminoglycans (GAGs). Pharmaceutical injectable compositions containing the sulfated GAGs are also disclosed, and a method of isolating endogenous suramin-induced sulfated GAGs from a patient being treated with suramin, is also provided.(FR) Procédés de traitement de cancers chez l'homme utilisant des glycosaminoglycans (GAGs) sulfatés endogènes induits par suramine. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques injectables contenant les GAGs sulfatés, ainsi qu'un procédé d'isolement de GAGs sulfatés endogènes induits par suramine sur un patient traité à la suramine.
  • [EN] SYNERGISTIC ANTITUMOR COMPOSITION CONTAINING A NAPHTHALENSULPHONIC ACID DERIVATIVE<br/>[FR] COMPOSITION ANTITUMORALE SYNERGIQUE CONTENANT UN DERIVE D'ACIDE NAPHTHALENSULPHONIQUE
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
    公开号:WO1999034796A1
    公开(公告)日:1999-07-15
    (EN) A pharmaceutical composition for use in antineoplastic therapy in mammals, including humans, comprising a biologically active ureido compound of formula (I), wherein each of m and n, being the same, is an integer of 1 to 3; and each of the R groups, which are the same, is a naphthyl group substituted by 1 to 3 sulfonic groups, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an antineoplastic agent selected from the group consisting of an antineoplastic vinca alkaloid, an antineoplastic antibiotic, and antineoplastic antimetabolite, an antineoplastic platinum coordination complex, an antineoplastic taxane compound, an antineoplastic ceramide compound, an antineoplastic distamycin compound, an antineoplastic epidophyllotoxin compound and an antineoplastic topoisomerase (I) inhibitor, and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient, in amounts effective to produce a synergistic antineoplastic effect, is provided herein.(FR) L'invention concerne une composition pharmaceutique s'utilisant dans une thérapie antinéoplasique chez des mammaliens, y compris les humains, la composition contenant un composé d'uréide biologiquement actif de la formule (I) dans laquelle m et n étant les mêmes, représentent chacun un entier compris entre 1 et 3; et chacun des groupes R, qui sont les mêmes, représente un groupe naphtyle substitué par 1 à 3 groupes sulfoniques, ou un sel de ce composé acceptable du point de vue pharmaceutique; ainsi qu'un agent antinéoplasique sélectionné dans le groupe formé par un alcaloïde antinéoplasique extrait de la pervenche, un antibiotique antinéoplasique, un antimétabolite antinéoplasique, un complexe de coordination de platine antinéoplasique, un composé de taxane antinéoplasique, un composé de céramide antinéoplasique un composé de distamycine antinéoplasique, un composé d'épidophyllotoxine antinéoplasique et un inhibiteur de topoisomérase I antinéoplasique; et un support ou excipient acceptable du point de vue pharmaceutique, dans une quantité effective pour produire un effet antinéoplasique synergique.
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