2-<α-(N,N-dimethylamino)benzyl>cyclohexanon | 94318-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-<α-(N,N-dimethylamino)benzyl>cyclohexanon
• 英文别名: 2-(Dimethylaminophenylmethyl)cyclohexanone；(dimethylaminophenylmethyl)cyclohexanone；2-[dimethylamino(phenyl)methyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 94318-23-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: RLAIUHMFJDHPGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<α-(N,N-dimethylamino)benzyl>cyclohexanon 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(α-Dimethylamino-benzyl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  3-amino-3-arylpropan-1-ol-compounds, their preparation and use

  摘要：

  与公式I对应的3-氨基-3-芳基丙基醇化合物，其中R1至R5、A和X的含义如权利要求1所述，并其制备和用作药物。

  公开号：

  US06288278B1
• 作为产物：
  描述：

  N-丙基环己亚胺 、 benzylidene dimethyl ammonium chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到2-<α-(N,N-dimethylamino)benzyl>cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  Arend, Michael; Risch, Nikolaus, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 23/24, p. 2861 - 2862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-amin3-arylpropan-1-ol compounds, their preparation and use
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US06410790B1

  公开（公告）日：2002-06-25

  3-amino-3-arylpropan-1-ol compounds of formula I: R1 and R2 independently denoting C1-6 alkyl, or together denoting a (CH2)2-6 ring optionally substituted by phenyl, R3 denoting C3-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl, aryl optionally containing heteroatoms and optionally substituted by R6 to R8, or a substituted C1-3 alkylphenyl of formula XII:  R4 and R5 independently denoting C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl, phenyl, benzyl, or phenethyl, or together forming a (CH2)3-6 or CH2CH2OCH2CH2 ring, R6 to R8 independently denoting H, F, Cl, Br, CHF2, CF3, OH, OCF3, OR14, NR15R16, SR14, phenyl, SO2CH3, SO2CF3, C1-6 alkyl, CN, COOR14, or CONR15R16, or together forming a OCH2O, OCH2CH2O, CH═CHO, CH═C(CH3)O or (CH2)4 ring, R14 denoting C1-6 alkyl, phenyl, benzyl, or phenethyl, R15 and R16 independently denoting H, C1-6 alkyl, phenyl, benzyl or phenethyl, and A denoting optionally substituted aryl optionally containing heteroatoms, or a diastereomer or enantiomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, and their preparation and use in pharmaceutical compositions.

  公式I的3-氨基-3-芳基丙醇化合物： R1和R2独立表示C1-6烷基，或一起表示一个(CH2)2-6环，该环可以选择性地被苯基取代， R3表示C3-6烷基，C3-6环烷基，含有杂原子并且可以选择性地被R6至R8取代的芳基，或者是公式XII的取代C1-3烷基苯基： R4和R5独立表示C1-6烷基，C3-6环烷基，苯基，苄基，或苄乙基，或者一起形成一个(CH2)3-6或CH2CH2OCH2CH2环， R6至R8独立表示H，F，Cl，Br，CHF2，CF3，OH，OCF3，OR14，NR15R16，SR14，苯基，SO2CH3，SO2CF3，C1-6烷基，CN，COOR14，或CONR15R16，或者一起形成一个OCH2O，OCH2CH2O，CH═CHO，CH═C(CH3)O或(CH2)4环， R14表示C1-6烷基，苯基，苄基，或苄乙基， R15和R16独立表示H，C1-6烷基，苯基，苄基或苄乙基，以及 A表示可以选择性地被取代的芳基，该芳基可以含有杂原子， 或其对映异构体或对映体或其药学上可接受的盐，以及它们在制备和使用药物组合物中的用途。
• Diastereoselektive synthese neuartiger<i>Mannich</i>-Basen mittels titanderivaten, vorläufige mitteilung
  作者：Dieter Seebach、Clauida Betschart、Martin Schiess

  DOI：10.1002/hlca.19840670626

  日期：1984.9.26

  Diastereoselective Synthesis of Novel Mannich (Bases1) through Titanium Reagents

  通过钛试剂的非对映选择性合成新型曼尼希（碱1）。
• Use of substituted 4-amino-1-phenylbutan-2-ol compounds as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20030008859A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The invention relates to the use of substituted 4-amino-1-phenylbutan-2-ol compounds in the form of their racemates, enantiomers, diastereomers or corresponding bases or corresponding salts of physiologically acceptable acids as regulators for the nociceptin/orphanin-FQ ligand ORL1 receptor system and for the production of medicaments.

  本发明涉及使用取代的4-氨基-1-苯基丁-2-醇化合物的外消旋体、对映体、二对映异构体或相应的碱或相应的生理可接受酸盐作为调节nociceptin / orphanin-FQ配体ORL1受体系统和制药用药物的用途。
• 3-Amino-3-arylpropan-1-ol-Derivate, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1043306A2

  公开（公告）日：2000-10-11

  Die Erfindung betrifft 3-Amino-3-arylpropan-1-ol-Derivate der allgemeinen Formel I, worin R1, bis R5, A und X die Bedeutung gemäß Anspruch 1 haben sowie deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel.

  本发明涉及通式 I 的 3-氨基-3-芳基-1-丙醇衍生物、 其中 R1、R5、A 和 X 如权利要求 1 所定义，以及它们的制备和作为药物的用途。
• A New Look at Boron Enolate Chemistry:  Aminative C−C Bond Formation Using Diaminoboron Enolate with Aldehyde
  作者：Michinori Suginome、Lars Uehlin、Akihiko Yamamoto、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/ol0497436

  日期：2004.4.1

  Unlike ordinary boron enolates, such as dialkylboryl (R2B) and dialkoxyboryl ((RO)(2)B) derivatives, reactions of diaminoboryl ((R2N)(2)B) enolates with aldehydes proceed with the concurrent transfer of amino and enoxy groups from the boron to the aldehyde carbon, yielding beta-amino ketones in a selective manner.