1-Fluoro-8-methylnaphthalene | 78998-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Fluoro-8-methylnaphthalene
• 英文别名: 1-Fluor-8-methylnaphthalin；8-Fluoro-1-methylnaphthalene
• CAS: 78998-41-1
• 化学式: C₁₁H₉F
• 分子量: 160.191
• InChiKey: MQIILWFOPBQLHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氟苯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Fluoro-8-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Unexpected regioselective diels-alder cycloaddition reactions between 3-fluorobenzyne and 2-alkylfurans

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82311-4

文献信息

• FLUORINE ATOM-CONTAINING COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20190031600A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Provided is a fluorine atom-containing compound represented by formula (1) below (In the formula, Z represents a predetermined divalent group, each Ar independently represents a predetermined aromatic ring-containing group, and each Ar F independently represents a predetermined fluorine atom-containing aryl group).

  提供的是下面公式（1）所代表的含氟原子的化合物（在公式中，Z代表预定的二价基团，每个Ar独立代表预定的含芳香环的基团，每个ArF独立代表预定的含氟原子的芳基基团）。
• Fluorine deshielding in the proximity of a methyl group. An experimental and theoretical study
  作者：Gordon W. Gribble、Daniel J. Keavy、Erik R. Olson、Ian D. Rae、Alfred Staffa、Tomas E. Herr、Marta B. Ferraro、Rubén H. Contreras

  DOI：10.1002/mrc.1260290504

  日期：1991.5

  19F chemical shifts are reported for a series of alkyl‐substituted fluoronaphthalenes and related compounds that exhibit steric crowding around the fluorine atom due to the proximity of methyl groups. Comparisons of these chemical shifts with others measured in similar compounds but without the corresponding methyl groups show that this crowding effect produces a large low‐field shift of the 19F signal

  报道了一系列烷基取代的氟萘和相关化合物的 19F 化学位移，这些化合物由于靠近甲基而在氟原子周围表现出空间拥挤。这些化学位移与在没有相应甲基的类似化合物中测量的其他化学位移的比较表明，这种拥挤效应产生了 19F 信号的大低场位移。最近报道了 17O 化学位移的类似效果，但对空间拥挤的敏感性更高。这种邻近效应对 19F 化学位移的电子起源在分子轨道理论中在 INDO 水平上使用极化传播器技术的内部投影进行了分析。
• Reinterpretation of long-range 1H-19F spin—spin coupling in 1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalenes and related systems
  作者：Gordon W. Gribble、William J. Kelly

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92936-3

  日期：1981.1

  The long-range 1H-19F coupling reported earlier for the bridgehead proton(s) in 1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalenes (e.g., ) is shown unequivocally to involve the distal fluorine by a five-bond zig-zag coupling pathway.

  较早前报道的1,4-二氢-1,4-环氧萘（例如）中桥头质子的远程1 H - 19 F偶合清楚地表明是通过五键Zig- zag耦合途径。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20190131535A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  A heterocyclic compound and an organic light-emitting device including the same are provided. The organic light-emitting device includes: a first electrode; a second electrode facing the first electrode; and an organic layer disposed between the first electrode and the second electrode, where the organic layer may include an emission layer and at least one of the heterocyclic compound described above.

  提供了一种杂环化合物和包括该化合物的有机发光器件。该有机发光器件包括：第一电极；面向第一电极的第二电极；以及位于第一电极和第二电极之间的有机层，其中该有机层可能包括发射层和上述杂环化合物中的至少一种。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：SPECTRUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022087375A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  A novel class of compounds as KRas G12C inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions of the KRas G12C inhibitors and methods of treating KRas G12C associated diseases.

  一类新型的化合物作为KRas G12C抑制剂。还揭示了KRas G12C抑制剂的药物组合物和治疗KRas G12C相关疾病的方法。