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9-phenyl-9-(phenylthio)-xanthene | 116905-85-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-phenyl-9-(phenylthio)-xanthene
英文别名
9-Phenyl-9-(phenylsulfanyl)-9H-xanthene;9-phenyl-9-phenylsulfanylxanthene
9-phenyl-9-(phenylthio)-xanthene化学式
CAS
116905-85-2
化学式
C25H18OS
mdl
——
分子量
366.483
InChiKey
QYAXPENNRGEQTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-苯基-9H-氧杂蒽苯硫酚 在 sodium hydride 作用下, 生成 9-phenyl-9-(phenylthio)-xanthene
    参考文献:
    名称:
    亲核反应中含有VIB族元素的杂芳族阳离子的反应性。9-苯基-黄嘌呤鎓盐,-硫代黄嘌呤鎓盐和-硒代氧杂蒽鎓盐与胺,酚钠和苯硫醇钠的反应
    摘要:
    为了发现亲核反应中反应性的差异,已经研究了9-苯基硫族氧杂蒽鎓盐(1a – c)与某些亲核试剂的反应。硫属氧杂蒽鎓盐(1a – c)与苯胺在乙醚中反应,生成9-苯胺基-9-苯基硫属氧杂蒽酮(7a – c)。但是,在乙腈中,x吨盐(1a)可以与N,4-双(9-苯基黄嘌呤-9-基)苯胺(9a)以及苯胺基an吨(7a)(在室温下)或9-(对-氨基苯基)-一起提供9-苯基x吨(8a)(回流)和硫(1b)和硒衍生物(1c)分别仅提供苯胺基衍生物(7b,c)。
    DOI:
    10.1039/p19880002271
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文献信息

  • HORI, MIKIO;KATAOKA, TADASHI;SHIMIZU, HIROSHI;HSU, CHEN FU;HASEGAWA, YUKI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2271-2276
    作者:HORI, MIKIO、KATAOKA, TADASHI、SHIMIZU, HIROSHI、HSU, CHEN FU、HASEGAWA, YUKI+
    DOI:——
    日期:——
  • Reactivities of heteroaromatic cations containing a Group VIB element in nucleophilic reactions. Reactions of 9-phenyl-xanthylium, -thioxanthylium, and -selenoxanthylium salts with amines, sodium phenolate, and sodium benzenethiolate
    作者:Mikio Hori、Tadashi Kataoka、Hiroshi Shimizu、Chen Fu Hsu、Yukio Hasegawa、Noriko Eyama
    DOI:10.1039/p19880002271
    日期:——
    Reactions of 9-phenylchalcogenoxanthylium salts (1a–c) with some nucleophiles have been examined in order to find the differences in reactivity in nucleophilic reactions. The chalcogenoxanthylium salts (1a–c) react with aniline in ether to give 9-anilino-9-phenylchalcogenoxanthenes (7a–c). However, in acetonitrile the xanthylium salt (1a) affords N,4-bis(9-phenylxanthen-9-yl)aniline (9a) together with
    为了发现亲核反应中反应性的差异,已经研究了9-苯基硫族氧杂蒽鎓盐(1a – c)与某些亲核试剂的反应。硫属氧杂蒽鎓盐(1a – c)与苯胺在乙醚中反应,生成9-苯胺基-9-苯基硫属氧杂蒽酮(7a – c)。但是,在乙腈中,x吨盐(1a)可以与N,4-双(9-苯基黄嘌呤-9-基)苯胺(9a)以及苯胺基an吨(7a)(在室温下)或9-(对-氨基苯基)-一起提供9-苯基x吨(8a)(回流)和硫(1b)和硒衍生物(1c)分别仅提供苯胺基衍生物(7b,c)。
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