trans-1-chlorohex-4-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: trans-1-chlorohex-4-ene
• 英文别名: (E)-6-chloro-2-hexene；6-Chlor-trans-hexen-(2)；trans-6-Chlor-2-hexen；trans-1-Chlor-hexen-(4)；6-chloro-hex-2t-ene；6-Chlor-hex-2t-en；trans-4-Hexenylchlorid；1-chloro-4-hexene；(E)-6-chlorohex-2-ene
• 化学式: C₆H₁₁Cl
• 分子量: 118.606
• InChiKey: SJHDJTNQXRYLLN-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-chlorohex-4-ene 在 sodium hydroxide 、 乙二醇 作用下， 生成 (E)-hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Riobe, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 247, p. 1016

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-己烯-1-醇 生成 trans-1-chlorohex-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Zabransky,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1976, vol. 41, p. 3294 - 3307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benign Catalysis with Iron: Unique Selectivity in Catalytic Isomerization Reactions of Olefins
  作者：Reiko Jennerjahn、Ralf Jackstell、Irene Piras、Robert Franke、Haijun Jiao、Matthias Bauer、Matthias Beller

  DOI：10.1002/cssc.201100404

  日期：2012.4

  of noble metal catalysts in homogeneous catalysis has been well established. Due to their price and limited availability, there is growing interest in the substitution of such precious metal complexes with readily available and bio‐relevant catalysts. In particular, iron is a “rising star” in catalysis. Herein, we present a general and selective iron‐catalyzed monoisomerization of olefins, which allows

  贵金属催化剂在均相催化中的使用已得到广泛确立。由于它们的价格和有限的可获得性，人们越来越有兴趣用易于获得的和生物相关的催化剂来代替这种贵金属络合物。特别是，铁是催化作用中的“后起之秀”。在此，我们介绍了烯烃的一般性和选择性铁催化的单异构化，它可以选择性地生成2-烯烃。通常，常见的金属络合物给出各种内烯烃的混合物。大规模末端烯烃和官能化末端烯烃都可以在温和条件下以高至优异的收率提供相应的产物。通过原位NMR研究阐明了拟议的反应机理，并得到DFT计算和扩展的X射线吸收精细结构（EXAFS）测量的支持。
• Comparaison des transformations polyreactionnelles induites par les chlorure et bromure de pyridinium
  作者：Daniel Dauzonne、Pierre Demerseman、Janos Egyed、Catherine Lang、Nicole Platzer、Rene Royer

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80426-2

  日期：1977.1

  Pyridinium chloride and bromide react with 1,6-hexanediol through a complex multireactional chain process mostly furnishing unsaturated hydrocarbons, cyclic ethers, unsaturated halides and unsaturated alcohols. The similar transformations undergone by 5-hexene-1-ol and 1-hexanol under the same conditions suggest several hypotheses about the mechanism. Several original assignments from 13C NMR data

  氯化吡啶鎓和溴化物通过复杂的多反应链过程与1,6-己二醇反应，主要提供不饱和烃，环醚，不饱和卤化物和不饱和醇。5-己烯-1-醇和1-己醇在相同条件下经历的相似转化表明了有关该机理的几种假设。来自13 C NMR数据的一些原始分配涉及确定产物的结构。
• Iridium complexes of new NCP pincer ligands: catalytic alkane dehydrogenation and alkene isomerization
  作者：Xiangqing Jia、Lei Zhang、Chuan Qin、Xuebing Leng、Zheng Huang

  DOI：10.1039/c3cc46851h

  日期：——

  Iridium complexes of novel NCP pincer ligands containing pyridine and phosphinite arms have been synthesized. One Ir complex shows good catalytic activity for alkane dehydrogenation, and all complexes are highly active for olefin isomerization. A combination of the Ir complex and a (PNN)Fe pincer complex catalyzes the formation of linear alkylboronates selectively from internal olefins via sequential

  已经合成了含有吡啶和次膦酸酯臂的新型NCP钳形配体的铱配合物。一种Ir配合物对烷烃脱氢显示出良好的催化活性，所有配合物对烯烃异构化均具有很高的活性。Ir配合物和（PNN）Fe钳配合物的组合可通过顺序的烯烃异构化-氢硼化反应，从内烯烃中选择性催化线性烷基硼酸酯的形成。
• Verfahren zur Herstellung von halogenalkylsubstituierten Oxiranen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0000554A1

  公开（公告）日：1979-02-07

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von halogenalkylsubstituierten Oxiranen aus halogenalkylsubstituierten Olefinen und Percarbonsäuren in organischer Lösung in hohen Ausbeuten und großer Reinheit welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man ein chloralkyloder bromalkylsubstituiertes Monoolefin der allgemeinen Formel mit einer Lösung einer 3 bis 4 Kohlenstoffatome enthaltenden Percarbonsäure in einem chlorierten, 1 bis 8 Kohlenstoffatome enthaltenden Kohlenwasserstoff bei einem Molverhältnis von Monoolefin zu Percarbonsäure von 1,1 : 1 bis 10 : 1 und bei einer Temperatur von 30 bis 100°C umsetzt.

  本发明涉及一种由卤代烷基取代的烯烃和过羧酸在有机溶液中以高产率和高纯度制备卤代烷基取代的环氧乙烷的改进工艺，其特征在于通式为氯烷基或溴烷基取代的单烯烃与含 3 至 4 个碳原子的过羧酸在含 1 至 8 个碳原子的氯化烃中的溶液反应，单烯烃与过羧酸的摩尔比为 1.1 ： 1 至 10 : 1，温度为 30 至 100°C。
• METHODS OF MAKING ORGANIC COMPOUNDS BY METATHESIS
  申请人：Elevance Renewable Sciences, Inc.

  公开号：EP3281931A1

  公开（公告）日：2018-02-14

  Described are methods of making organic compounds by metathesis chemistry. The methods of the invention are particularly useful for making industrially-important organic compounds beginning with starting compositions derived from renewable feedstocks, such as natural oils. The methods make use of a cross-metathesis step with an olefin compound to produce functionalized alkene intermediates having a pre-determined double bond position. Once isolated, the functionalized alkene intermediate can be self-metathesized or cross-metathesized (e.g., with a second functionalized alkene) to produce the desired organic compound or a precursor thereto. The method may be used to make bifunctional organic compounds, such as diacids, diesters, dicarboxylate salts, acid/esters, acid/amines, acid/alcohols, acid/aldehydes, acid/ketones, acid/halides, acid/nitriles, ester/amines, ester/alcohols, ester/aldehydes, ester/ketones, ester/halides, ester/nitriles, and the like.

  本发明描述了通过偏合成化学制造有机化合物的方法。本发明的方法特别适用于从可再生原料（如天然油）中提取的起始组合物开始制造工业上重要的有机化合物。这些方法利用与烯烃化合物的交叉甲基化步骤，生成具有预定双键位置的官能化烯中间体。一旦分离出来，官能化烯中间体可进行自甲基化或交叉甲基化（例如与第二种官能化烯），以生产所需的有机化合物或其前体。该方法可用于制造双官能团有机化合物，如二酸、二酯、二羧酸盐、酸/酯、酸/胺、酸/醇、酸/醛、酸/酮、酸/卤化物、酸/腈、酯/胺、酯/醇、酯/醛、酯/酮、酯/卤化物、酯/腈等。