3,3-dimethyl-7-nitro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one | 1093126-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,3-dimethyl-7-nitro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one
• 英文别名: 3,3-dimethyl-7-nitro-2,3,4,9-tetrahydro-xanthen-1-one；3,3-dimethyl-7-nitro-4,9-dihydro-2H-xanthen-1-one
• CAS: 1093126-24-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: DHRLUVKPDLZCEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-2-[(2-hydroxy-5-nitrophenyl)methyl]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到3,3-dimethyl-7-nitro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Multi-catalysis reactions: direct organocatalytic sequential one-pot synthesis of highly functionalized cyclopenta[b]chromen-1-ones

  摘要：

  我们开发了一种名为 "多催化"（multi-catalysis）的新技术，用于高官能度杂环的顺序式一次锅合成。报告了一种实用而新颖的多组分苯胺、自催化和布氏酸催化选择性工艺，用于高取代度的 2-(2-羟基芳基)-环戊烷-1,3-二酮、3,9-二氢-2H-环戊二烯并[b]色烯-1-酮和 3,3-二甲基-2,3,4,9-四氢-氧杂蒽-1-酮的顺序一锅合成。将苯胺和自催化级联烯化-氢化（O-H）与布氏酸催化级联氧-迈克尔-脱水（OM-DH）直接结合在一起、在水杨醛和有机酐的催化下，以一锅法生成高产率的高度官能化的 3,9-二氢-2H-环戊并[b]色烯-1-酮和 3,3-二甲基-2,3,4,9-四氢-氧杂蒽-1-酮。

  DOI：

  10.1039/b812551a

文献信息

• Facile Approach for the Synthesis of 2,3,4,9-Tetrahydro-1<i>H</i>-xanthen-1-ones and 8,9,10,12-Tetrahydro-11<i>H</i>-benzo[<i>a</i>]xanthen-11-ones via Trapping of <i>o</i>-Quinone Methides
  作者：Vitaly A. Osyanin、Elena A. Ivleva、Yuri N. Klimochkin

  DOI：10.1080/00397911.2010.545164

  日期：2012.6.15

  Abstract An efficient, simple synthesis of 2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthene-1-ones and 8,9,10,12-tetrahydro-11H-benzo[a]xanthen-11-ones is reported by one-pot condensation of 3-dimethylamino-2-cyclohexen-1-ones with hydroxybenzyl alcohols, phenol, and 2-naphthol Mannich bases or their quaternized derivatives. The mechanism of the reaction is believed to involve the formation of the o-quinone methide

  摘要 2,3,4,9-四氢-1H-xanthene-1-ones 和 8,9,10,12-四氢-11H-benzo[a]xanthene-11-ones 的一种高效、简单的合成方法报道了- 3-二甲氨基-2-环己烯-1-酮与羟基苄醇、苯酚和2-萘酚曼尼希碱或其季铵化衍生物的锅缩合。据信该反应的机理涉及邻醌甲基化物中间体的形成。图形概要
• Catalytic Acceptorless Dehydrogenation of Amino Alcohols and 2-Hydroxybenzyl Alcohols for Annulation Reaction under Neutral Conditions
  作者：Akanksha M. Pandey、Naveen Kumar Digrawal、Nirmala Mohanta、Akash Bandu Jamdade、Moreshwar B. Chaudhari、Girish Singh Bisht、Boopathy Gnanaprakasam

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00714

  日期：2021.7.2

  base-free and acceptorless Ru-catalyzed dehydrogenative approach has been developed for the synthesis of N-heterocycles by using 1,3-dicarbonyls and amino alcohols through a domino sequential enamine formation and intramolecular oxidative cyclization strategy. This unified approach is also applicable for the synthesis of O-heterocycles involving 2-hydroxybenzyl alcohol as a coupling reactant via consecutive

  开发了一种无碱和无受体的 Ru 催化脱氢方法，通过多米诺顺序烯胺形成和分子内氧化环化策略，使用 1,3-二羰基和氨基醇合成N-杂环。这种统一的方法也适用于通过连续的 C-烷基化和分子内环化步骤合成 2-羟基苯甲醇作为偶联反应物的 O-杂环。本协议适用于各种重要的生物学支架的合成，如四氢-4 H -indol-4-one、3,4-dihydroacridin-1(2 H )-one 和四氢-1 H - xanthen-使用单一催化系统的 1-ones 衍生物，即。RuH 2CO(PPh 3 ) 3。对环境无害的 H 2 O 和 H 2是该多米诺骨牌过程中唯一的副产品。此外，该报告还描述了使用醇作为烷基化伙伴的RuH 2 CO(PPh 3 ) 3 -催化的四氢-4 H-吲哚-4-酮的C3-烷基化。首次证明了无受体脱氢环化的无溶剂克级反应。一些实验研究和光谱证据为 Ru 催化的氨基醇或 2-羟基