2-Arylidene-1-indandiones as Pleiotropic Agents with Antioxidant and Inhibitory Enzymes Activities
作者:Olympia Kouzi、Eleni Pontiki、Dimitra Hadjipavlou-Litina
DOI:10.3390/molecules24234411
日期:——
Indandiones are a relatively new group of compounds presenting a wide range of biological activities. The synthesis of these compounds was performed via a Knoevenagel reaction between an aldehyde and 1,3-indandione and were obtained with a yield up to 54%. IR, 1H-Nucleic Magnetic Resonance (NMR), 13C-NMR, LC/MS ESI+ and elemental analysis were used for the confirmation of the structures of the novel
茚满二酮是一类相对较新的化合物,具有广泛的生物活性。这些化合物的合成是通过醛与1,3-茚满二酮之间的Knoevenagel反应进行的,收率高达54%。采用IR、1H-核磁共振(NMR)、13C-NMR、LC/MS ESI+和元素分析来确认新型衍生物的结构。通过反相色谱法理论和实验计算化合物的亲脂性值作为值RM。通过体外和体内实验研究了这些新型衍生物作为抗炎剂和抗氧化剂以及作为脂氧合酶、胰蛋白酶和凝血酶抑制剂的活性。还确定了代表性结构对角叉胶诱导的爪水肿(CPE)的抑制作用。在上述一系列实验中,我们发现所有化合物都与稳定的DPPH自由基表现出中等至满意的相互作用,与浓度和时间相关,其中2-亚芳基-1-茚满二酮(10)最强。我们在 ABTS+• 脱色测定中观察到所选化合物具有中等或非常低的抗氧化活性。大多数化合物表现出高抗AAPH诱导的亚油酸脂质过氧化作用。2-亚芳基-1-茚满二酮(7)表现出强烈的大豆LOX抑制作用。只有