1,7-diguanidinium-4-azaheptane sesquisulfate | 5432-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 1,7-diguanidinium-4-azaheptane sesquisulfate
• 英文别名: 4-azaheptane-1,7-diguanidinium sulfate；Sulfuric acid--N'',N'''-[azanediyldi(propane-3,1-diyl)]diguanidine (1/1)；2-[3-[3-(diaminomethylideneamino)propylamino]propyl]guanidine;sulfuric acid
• CAS: 5432-80-4
• 化学式: 2C₈H₂₁N₇*3H₂O₄S
• 分子量: 724.842
• InChiKey: LUEOSJGFCYUHJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.75
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 、 S-甲基异硫脲硫酸盐 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以65%的产率得到1,7-diguanidinium-4-azaheptane sesquisulfate
  参考文献：
  名称：

  阻断神经元烟碱乙酰胆碱受体的烷二胍化合物的合成与药理作用。

  摘要：

  以来自漏斗网蜘蛛毒液的多胺毒素级分FTX和胍乙啶的胍基部分为模型，获得了一系列的氮杂烷-1，ω-双胍盐。其中一些阻滞了通过乙酰胆碱（nAChR）神经元烟碱受体的离子通量。阻断作用发生在亚微摩尔浓度，表明与nAChR具有高度选择性的相互作用。实际上，nAChR离子通道上的活性化合物无法识别牛肾上腺嗜铬细胞的电压依赖性Na +或Ca2 +通道。因此，这些化合物可能是阐明nAChR受体在中枢神经系统和外周神经系统中的功能的有用工具。

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00108-3

文献信息

• Synthesis and pharmacology of Alkanediguanidinium compounds that block the neuronal nicotinic acetylcholine receptor
  作者：Mercedes Villarroya、Luis Gandía、Manuela G. López、Antonio G. García、Sénida Cueto、José-Luis García-Navio、Julio Alvarez-Builla

  DOI：10.1016/0968-0896(96)00108-3

  日期：1996.8

  Taking as models the polyamine toxin fraction FTX from the funnel-web spider venom, and the guanidinium moiety of guanethidine, a series of azaalkane-1, omega-diguanidinium salts were obtained. Some of them blocked ion fluxes through the neuronal nicotinic receptors for acetylcholine (nAChR). The blockade was exerted at submicromolar concentrations, suggesting a highly selective interaction with the

  以来自漏斗网蜘蛛毒液的多胺毒素级分FTX和胍乙啶的胍基部分为模型，获得了一系列的氮杂烷-1，ω-双胍盐。其中一些阻滞了通过乙酰胆碱（nAChR）神经元烟碱受体的离子通量。阻断作用发生在亚微摩尔浓度，表明与nAChR具有高度选择性的相互作用。实际上，nAChR离子通道上的活性化合物无法识别牛肾上腺嗜铬细胞的电压依赖性Na +或Ca2 +通道。因此，这些化合物可能是阐明nAChR受体在中枢神经系统和外周神经系统中的功能的有用工具。
• Synthesis and analgesic activity of a series of new azaalkane bis-guanidinium and bis(2-aminoimidazolinium) compounds
  作者：Christophe Dardonville、Isabel Rozas、Pilar Goya、Rocı́o Girón、Carlos Goicoechea、Ma Isabel Martı́n

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00637-5

  日期：2003.4

  In the present paper, we wish to report the synthesis and antinociceptive activity of a series of new azaalkane bis(2-aminoimidazolinium) compounds from which, N,N'-di(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-3-aza-1,6-hexanediamine 2a has shown the best analgesic properties in vivo in two different assays (i.e., acetic acid-induced writhing test and hot-plate test in mice), as well as oral bioavailability. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.