3-(3,4-dimethoxyphenyl)piperidine | 61832-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)piperidine
• 英文别名: 3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-piperidine; hydrochloride；3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-piperidin; Hydrochlorid；3-(3',4'-dimethoxyphenyl)-piperidine hydrochloride；3-(3,4-Dimethoxyphenyl)piperidine hydrochloride；3-(3,4-dimethoxyphenyl)piperidine;hydrochloride
• CAS: 61832-58-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂*ClH
• 分子量: 257.76
• InChiKey: UJLRSWJSTVIRMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-218 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxyphenyl)piperidine 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (-)-3(R)-(3,4-dimethoxyphenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  3-（3,4-二羟基苯基）-和3-（3-羟基苯基）-Nn-丙基哌啶的对映异构体：突触前和突触后多巴胺能的中枢作用和药代动力学。

  摘要：

  这项研究强调了3-（3-羟苯基）-Nn-丙基哌啶（3-PPP）对映异构体代谢为儿茶酚类似物3-（3,4-二羟苯基）-Nn-丙基哌啶对映异构体代谢的重要性。这些异构体均显示出是COMT的优良底物，略微偏爱S-（-）对映异构体。对这些邻苯二酚的多巴胺能活性的评估以及对3-PPP对映异构体及其代谢产物的脑水平测定的结果表明，这些代谢产物可能不会改变针对（R）-（+）-和（ S）-（-）-3-PPP。单酚类转化为儿茶酚代谢物的比例仅为1-5％，而且这些儿茶酚代谢物进一步转化为甲氧基化类似物的速度非常快。然而，进行了非常有趣的观察，当通过托酚酮抑制COMT并随后以高剂量（S）-（-）-3-PPP（ip）处理大鼠时，会引起突触后多巴胺能活性。对于未进行托酚酮预处理的（S）-（-）-3-PPP，从未见过这种情况，这可能表明在这种特殊情况下，儿茶酚代谢产物会影响（S）-（-）-3-的体内药理作用PPP。

  DOI：

  10.1021/jm00160a016
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-Dimethoxyphenyl)pyridine hydrochloride 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以51%的产率得到3-(3,4-dimethoxyphenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  3-（3,4-二羟基苯基）-和3-（3-羟基苯基）-Nn-丙基哌啶的对映异构体：突触前和突触后多巴胺能的中枢作用和药代动力学。

  摘要：

  这项研究强调了3-（3-羟苯基）-Nn-丙基哌啶（3-PPP）对映异构体代谢为儿茶酚类似物3-（3,4-二羟苯基）-Nn-丙基哌啶对映异构体代谢的重要性。这些异构体均显示出是COMT的优良底物，略微偏爱S-（-）对映异构体。对这些邻苯二酚的多巴胺能活性的评估以及对3-PPP对映异构体及其代谢产物的脑水平测定的结果表明，这些代谢产物可能不会改变针对（R）-（+）-和（ S）-（-）-3-PPP。单酚类转化为儿茶酚代谢物的比例仅为1-5％，而且这些儿茶酚代谢物进一步转化为甲氧基化类似物的速度非常快。然而，进行了非常有趣的观察，当通过托酚酮抑制COMT并随后以高剂量（S）-（-）-3-PPP（ip）处理大鼠时，会引起突触后多巴胺能活性。对于未进行托酚酮预处理的（S）-（-）-3-PPP，从未见过这种情况，这可能表明在这种特殊情况下，儿茶酚代谢产物会影响（S）-（-）-3-的体内药理作用PPP。

  DOI：

  10.1021/jm00160a016

文献信息

• Phenylpiperidines
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US04046901A1

  公开（公告）日：1977-09-06

  Novel compounds selected from the group consisting of phenylpiperidines of the formula ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of hydrogen and an acyl of aliphatic carboxylic acid of 2 to 6 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts possessing dopaminergic properties and some of which possess hypotensive properties and their preparation.

  从苯基哌啶的组中选择的新化合物，其化学式为##STR1##其中X从氢和2至6个碳原子的脂肪羧酸酰基的群中选择，并且它们的非毒性、药学上可接受的酸盐具有多巴胺能作用，其中一些具有降压作用，以及它们的制备方法。
• Sugimoto; Kugita, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 183,186
  作者：Sugimoto、Kugita

  DOI：——

  日期：——
• US4046901A
  申请人：——

  公开号：US4046901A

  公开（公告）日：1977-09-06
• Enantiomers of 3-(3,4-dihydroxyphenyl)- and 3-(3-hydroxyphenyl)-N-n-propylpiperidine: central pre- and postsynaptic dopaminergic effects and pharmacokinetics
  作者：Hans Rollema、Dora Mastebroek、Haakan Wikstroem、Kjell Svensson、Arvid Carlsson、Staffan Sundell

  DOI：10.1021/jm00160a016

  日期：1986.10

  of the metabolic conversion of the enantiomers of 3-(3-hydroxyphenyl)-N-n-propylpiperidine (3-PPP) into their catechol analogues, the enantiomers of 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-n-propylpiperidine. These isomers are both shown to be excellent substrates for COMT, with a slight preference for the S-(-) enantiomer. Assessment of the dopaminergic activity of these catechols and the results from the determination

  这项研究强调了3-（3-羟苯基）-Nn-丙基哌啶（3-PPP）对映异构体代谢为儿茶酚类似物3-（3,4-二羟苯基）-Nn-丙基哌啶对映异构体代谢的重要性。这些异构体均显示出是COMT的优良底物，略微偏爱S-（-）对映异构体。对这些邻苯二酚的多巴胺能活性的评估以及对3-PPP对映异构体及其代谢产物的脑水平测定的结果表明，这些代谢产物可能不会改变针对（R）-（+）-和（ S）-（-）-3-PPP。单酚类转化为儿茶酚代谢物的比例仅为1-5％，而且这些儿茶酚代谢物进一步转化为甲氧基化类似物的速度非常快。然而，进行了非常有趣的观察，当通过托酚酮抑制COMT并随后以高剂量（S）-（-）-3-PPP（ip）处理大鼠时，会引起突触后多巴胺能活性。对于未进行托酚酮预处理的（S）-（-）-3-PPP，从未见过这种情况，这可能表明在这种特殊情况下，儿茶酚代谢产物会影响（S）-（-）-3-的体内药理作用PPP。