2-ethyl(methyl)amino-6-methylpyridine | 1321517-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-ethyl(methyl)amino-6-methylpyridine
• 英文别名: N-ethyl-N,6-dimethylpyridin-2-amine
• CAS: 1321517-88-7
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: FXEXGUINFWDRBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-氯吡啶 、 N-乙基甲基胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到2-ethyl(methyl)amino-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-TRIAZINE-4-AMINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-TRIAZINE-4-AMINE

  摘要：

  根据该发明提供了一种A1式化合物，可能对通过抑制A1-A2b或特别是A2a受体而得到改善的疾病或紊乱治疗有用，其中A1式化合物具有以下结构，其中，A代表Cy1或HetA；Cy1代表一个由一个、两个或三个环组成的5-至14-成员芳香、完全饱和或部分不饱和的碳环系统，该Cy1基团可选择地被一个或多个R4a取代基所取代；HetA代表一个由一个、两个或三个环组成的5-至14-成员杂环基团，可能是芳香、完全饱和或部分不饱和的，并且含有从O、S和N中选择的一个或多个杂原子，该杂环基团可能包括一个、两个或三个环，且该HetA基团可选择地被一个或多个R4b取代基所取代；B代表Cy2或HetB；Cy2代表一个由一个或两个环组成的3-至10-成员芳香、完全饱和或部分不饱和的碳环系统，该Cy2基团可选择地被一个或多个R4c取代基所取代；HetB代表一个由一个或两个环组成的3-至10-成员杂环基团，可能是芳香、完全饱和或部分不饱和的，并且含有从O、S和N中选择的一个或多个杂原子，该杂环基团可能包括一个或两个环，且该HetB基团可选择地被一个或多个R4d取代基所取代。

  公开号：

  WO2011095625A1

文献信息

• CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Basak Arindrajit

  公开号：US20100234364A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR2或CCR9受体强效拮抗剂的化合物。动物实验表明，这些化合物对于治疗炎症非常有效，而炎症是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法、治疗CCR9介导疾病的方法、作为CCR2拮抗剂鉴定的检测中的对照物，以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照物中非常有用。
• Sulfonamidolphenyl derivates and therapeutic and preventive agents for arrythmia containing same
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0304888A1

  公开（公告）日：1989-03-01

  Piperidine compounds of general formula (XX) are provided which are useful as medicaments for the treatment or prophylaxis of arrhythmia. in which R¹ is a lower alkyl and W is: wherein X is -S-, -SO- or -SO₂-; R² is hydrogen or -(CH₂)n-Y; n is an integer of 1 to 5; Y is an aryl, pyridyl or a substituted pyridyl group; X′ is -CO- or -CH(OH)-; p is an integer of 1 to 4; R¹² is hydrogen or a lower alkyl group; Y′ is -(CH₂)m-A; m is 1 or 2; A is an aryl, a substituted aryl, pyridyl or a substituted pyridyl group; R¹² and Y may form a 5- or 6-membered ring or a 5- or 6-membered ring having one or more substituents; and R²² is hydrogen, a halogen, a lower alkyl, a lower alkoxy or hydroxy.

  本发明提供了通式（XX）的哌啶化合物，可用作治疗或预防心律失常的药物。 其中 R¹ 是低级烷基，W 是： 其中 X 是-S-、-SO-或-SO₂-；R²是氢或-(CH₂)n-Y；n 是 1 至 5 的整数；Y 是芳基、吡啶基或取代的吡啶基；X′是-CO-或-CH(OH)-；p 是 1 至 4 的整数；R¹²是氢或低级烷基；Y′是-(CH₂)m-A；m是1或2；A是芳基、取代的芳基、吡啶基或取代的吡啶基；R¹²和Y可形成5或6元环或具有一个或多个取代基的5或6元环；R²²是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基或羟基。
• 1,2,4-TRIAZINE-4-AMINE DERIVATIVES
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：EP2531492B1

  公开（公告）日：2016-04-13
• MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  申请人：Miller Mark Thomas

  公开号：US20170196862A2

  公开（公告）日：2017-07-13

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.
• US4977165A
  申请人：——

  公开号：US4977165A

  公开（公告）日：1990-12-11