1-Carbethoxy-2,3-diphenyl-cyclopropan | 923952-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-Carbethoxy-2,3-diphenyl-cyclopropan
• 英文别名: cis-trans-1,2-Diphenyl-cyclopropan-carbonsaeure-(3)-aethylester；ethyl 2,3-diphenylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 923952-56-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: IMHPQEOAAWHXNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Carbethoxy-2,3-diphenyl-cyclopropan 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 rac-2,3-diphenyl cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Confined space and cations enhance the power of a chiral auxiliary: photochemistry of 1,2-diphenylcyclopropane derivativesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details of irradiation, extraction and analysis of products, and representative synthesis and spectral data of reactant cis and product trans isomers; total number of pages 21. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b200640e/

  摘要：

  碱离子交换的Y型沸石显著增强了包含远离手性辅助基团的多种顺式-1,2-二苯基环丙烷衍生物的光异构化中的不对称诱导。

  DOI：

  10.1039/b200640e
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 反式-1,2-二苯乙烯 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-Carbethoxy-2,3-diphenyl-cyclopropan
  参考文献：
  名称：

  Confined space and cations enhance the power of a chiral auxiliary: photochemistry of 1,2-diphenylcyclopropane derivativesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details of irradiation, extraction and analysis of products, and representative synthesis and spectral data of reactant cis and product trans isomers; total number of pages 21. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b200640e/

  摘要：

  碱离子交换的Y型沸石显著增强了包含远离手性辅助基团的多种顺式-1,2-二苯基环丙烷衍生物的光异构化中的不对称诱导。

  DOI：

  10.1039/b200640e

文献信息

• 1,3,5-Tris(thiocyanatomethyl)mesitylene as a Ligand. Pseudooctahedral Molybdenum, Manganese, and Rhenium Carbonyl Complexes and Copper and Silver Dimers. Copper-Catalyzed Carbene- and Nitrene-Transfer Reactions
  作者：Héctor Martínez-García、Dolores Morales、Julio Pérez、Marcos Puerto、Daniel Miguel

  DOI：10.1021/ic1006082

  日期：2010.8.2

  New molybdenum(0), molybdenum(II), manganese(I), rhenium(I), silver(I), and copper(I) complexes with the 1,3,5-tris(thiocyanatomethyl)mesitylene [Ms(CH2SCN)3] ligand have been synthesized and characterized by IR, NMR, and by X-ray diffraction (except for the rhenium complex). The Ms(CH2SCN)3 ligand coordinated with the molybdenum, manganese, and rhenium carbonyl fragments as a tripodal chelate. With

  新的钼（0），钼（II），锰（I），rh（I），银（I）和铜（I）与1,3,5-三（硫氰酸根合甲基）亚甲基[Ms（CH 2 SCN）3 ]配体已经合成，并通过IR，NMR和X射线衍射进行了表征（except络合物除外）。Ms（CH 2 SCN）3配体与钼，锰和rh羰基片段配位，形成三脚架螯合物。用铜和银，获得了二聚的双键型物质，同时Ms（CH 2 SCN）3配体同时充当双齿螯合物和桥键。的[的Cu（MS（CH 2 SCN）3）} 2 ] [巴' 4] 2（巴' 4 =四（3,5-双（三氟甲基）苯基）硼酸盐）产物是由carbene-和氮烯转移反应的装置，用于环丙烷化和烯烃和炔烃的cyclopropenation的氮杂环丙烷的良好催化剂。
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2012103008A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.

  提供了某些Formula I的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• Synthesis of new copper(<scp>i</scp>) complexes with tris(2-pyridyl) ligands. Applications to carbene and nitrene transfer reactions
  作者：Julio Pérez、Dolores Morales、Luis A. García-Escudero、Héctor Martínez-García、Daniel Miguel、Pablo Bernad

  DOI：10.1039/b812604f

  日期：——

  New copper(I) complexes with tris(2-pyridyl)methane (TPC), tris(2-pyridyl)methoxymethane (TPM) and tris(2-pyridyl)amine (TPN) ligands have been synthesized and characterized, including structural determinations by X-ray diffraction of some examples. Their activity as catalysts in carbene and nitrene transfer reactions was studied.

  合成并表征了具有三（2-吡啶基）甲烷（TPC），三（2-吡啶基）甲氧基甲烷（TPM）和三（2-吡啶基）胺（TPN）配体的新型铜（I）配合物，包括通过X射线衍射的一些例子。研究了它们在卡宾和氮烯转移反应中作为催化剂的活性。
• Catalytic cyclopropanation, antimicrobial, and DFT properties of some chelated transition metal(II) complexes
  作者：Ahmed K. Hijazi、Ziyad A. Taha、Lina A. Al-Dawood、Taher S. Ababneh、Waleed M. Al-Momani

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129733

  日期：2021.3

  up to 93% were obtained using complex 5. All prepared complexes were used as anti-bacterial agents against different types of bacteria (Gram-negative and Gram-positive), and as anti-fungal agents. Complex 6 showed the highest activity with MIC value of 8 µg/mL against Staphylococcus aureus (Gram-positive bacteria), and of 16 µg/mL against candida albicans. To get more insights into their structural

  摘要 已合成通式为 [MII(NH2C2H4NH2)3][B(C6F5)4]2 (1-6) 的过渡金属 (II) 配合物，其中 (M= Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn)并使用元素、热重分析、EPR、11B-NMR 和 IR 光谱在固态和溶液中进行表征。所有配合物都用作与各种烯烃的环丙烷化反应的催化剂。使用复合物 5 获得了高达 93% 的优异产率。所有制备的复合物都用作针对不同类型细菌（革兰氏阴性和革兰氏阳性）的抗菌剂和抗真菌剂。复合物 6 表现出最高的活性，对金黄色葡萄球菌（革兰氏阳性菌）的 MIC 值为 8 µg/mL，对白色念珠菌的 MIC 值为 16 µg/mL。为了更深入地了解它们的结构特征，
• N-(4-[2.2]paracyclophanyl)-2′-hydroxyacetophenone imine: An effective paracyclophane Schiff-base ligand for use in catalytic asymmetric cyclopropanation reactions
  作者：Douglas S. Masterson、Caitlyne Shirley、Daniel T. Glatzhofer

  DOI：10.1016/j.molcata.2012.05.009

  日期：2012.9

  enantioselectivities observed for asymmetric reactions using catalysts where chirality is solely derived from the paracyclophanyl moiety. When compared to its non-methylated analog, the simple presence of a methyl group on the carbon of the imine moiety in 5 resulted in an average increase in enantioselectivity of ca. 60% ee for a variety of substrates. The origin of this dramatic improvement in selectivity

  提出了平面手性N-（4- [2.2]对环吡啶基）-2'-羟基苯乙酮亚胺（5）的合成及其作为铜（II）的重氮催化苯乙烯和二苯乙烯衍生物的环丙烷化的配体的用途。催化剂负载量为0.1 mol％时，苯乙烯及其衍生物的转化率> 80％（周转数接近1000）。当使用对映异构体富集的（R）-5形成使用重氮乙酸乙酯对苯乙烯进行环丙烷化的催化剂时，得到的环丙烷产物的反式/顺式比分别为1.9-1和75.8％和60.5％ee（校正）。使用重氮乙酸叔丁酯可增加反式/顺式比率分别为4.6–1和88.2％和77.9％ee。观察到高达95％ee的对映选择性。这些是使用催化剂的不对称反应观察到的最高对映选择性，其中手性仅来自对环烷酰基部分。当相比，其未甲基化类似物，甲基对亚胺部分的碳的简单存在5导致约的对映选择性平均增加 各种基材的ee为60％。讨论了这种选择性显着提高的起因。