2,2-difluoro-1,1,2-triphenylethanol | 137742-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2-difluoro-1,1,2-triphenylethanol
• 英文别名: 2-(phenyl)-2,2-difluoro-1,1-diphenylethan-1-ol；2,2-Difluoro-1,1,2-triphenylethanol
• CAS: 137742-73-5
• 化学式: C₂₀H₁₆F₂O
• 分子量: 310.343
• InChiKey: UJIBCRBPIIXCGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (二氟甲基)苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 2,2-difluoro-1,1,2-triphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  二氟甲基作为掩蔽亲核试剂：路易斯酸/碱方法

  摘要：

  二氟甲基 (R-CF2H) 赋予药物分子所需的药代动力学特性，并且通常作为末端官能团被靶向，不能进一步修饰。广泛使用的 Ar-CF2H 起始材料的去质子化以暴露亲核 Ar-CF2-合成子代表了一种尚未探索但有前途的构建苄基 Ar-CF2-R 键的途径。在这里，我们展示了 Brønsted 超强碱与弱路易斯酸的组合能够使 Ar-CF2H 基团去质子化并捕获反应性 Ar-CF2-片段。该路线提供了在室温下与多种亲电子试剂反应的可分离和反应性 Ar-CF2-合成子的途径。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b06093

文献信息

• DIFLUOROMETHYL AND DIFLUOROMETHYLENE TRANSFER REAGENTS
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20200002362A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  Disclosed herein are borazine, borate, and azaborinine compounds and compositions, methods of making said compounds and compositions, and methods of forming aromatic difluorocarbon compounds and difluorocarbon compounds.

  本文披露了硼氮烷、硼酸盐和氮硼环烯化合物及其组合物，制备这些化合物和组合物的方法，以及形成芳香二氟碳化合物和二氟碳化合物的方法。
• N-Fluorobis[(perfluoroalkyl)sulfonyl]imides: reactions with some olefins via .alpha.-fluoro carbocationic intermediates
  作者：Darryl D. DesMarteau、Ze Qi Xu、Michael Witz

  DOI：10.1021/jo00028a042

  日期：1992.1

  N-Fluorobis(perfluoroalkyl)sulfonyl]imides are a new class of electrophilic fluorinating agents. Reaction of (CF3SO2)2NF (1) with olefins gave various products, depending on the reaction conditions and the structure of the substrate. In solvents of higher nucleophilicity such as H2O, acetic acid, aqueous HCl, and (HF)(n)Py, alpha-fluorohydrins or their acetates, alpha,beta-chlorofluoro- and alpha,beta-difluoroalkanes were obtained. In acetic acid, trans-stilbene and tetraphenylethylene produced the rearranged, nonfluorinated aldehyde and ketone. Evidence is presented for the reactions proceeding via a one-electron transfer mechanism involving alpha-fluorocarbocationic intermediates.