<1,2,2-Triphenyl-aethyl>-triphenyl-silan | 18821-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: <1,2,2-Triphenyl-aethyl>-triphenyl-silan
• 英文别名: (1,2,2-Triphenyl-aethyl)-triphenyl-silan；Triphenyl(1,2,2-triphenylethyl)silane
• CAS: 18821-97-1
• 化学式: C₃₈H₃₂Si
• 分子量: 516.758
• InChiKey: OOKGNODSGMQGBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯乙烯 、 三苯基硅烷 在 C₁₈H₁₅Si^(1-)*K⁽¹⁺⁾*C₁₂H₂₄O₆ 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 <1,2,2-Triphenyl-aethyl>-triphenyl-silan
  参考文献：
  名称：

  活化烯烃的钾催化氢化硅烷化：甲硅烷基迁移机理的证据。

  摘要：

  The alkali-metal silyl [K(L)SiPh3] (1; L = 18-crown-6 ether) catalyzed the hydrosilylation of activated C=C double bonds. Isolation and characterization of an addition product is in agreement with the anti-Markovnikov selectivity. Second-order kinetics for the hydrosilylation of 1,1'-diphenylethylene and the kinetic isotope effect of k(H)/k(D) = 3.1 indicate that a silyl migration mechanism is operative.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.6b00160

文献信息

• Addition of Silylmetallic Compounds to Olefins
  作者：T. C. WU、DIETMAR WITTENBERG、HENRY GILMAN

  DOI：10.1021/jo01074a029

  日期：1960.4