1-(5-chloropentyl)-δ-valerolactam | 314083-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(5-chloropentyl)-δ-valerolactam
• 英文别名: 1-(5-Chloropentyl)piperidin-2-one
• CAS: 314083-25-5
• 化学式: C₁₀H₁₈ClNO
• 分子量: 203.712
• InChiKey: FBIAMHKJXCLKRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chloropentyl)-δ-valerolactam 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(1-(5-Piperidylpentyl)-4-piperidyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of selective α1B adrenoceptor antagonists

  摘要：

  A series of novel indolylpiperidine derivatives were synthesized and assessed for their pharmacological profiles at alpha(1) adrenoceptor subtypes by in vitro binding studies at rat (alpha(1A) and alpha(1B) receptors. Compound 11 was a potent (K-i = 0.63 nM) and selective (approximately 30-fold more selective for the alpha(1B) receptor than for the alpha(1B) receptor) alpha(1B) adrenoceptor antagonist. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.002
• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 、 1-溴-5-氯戊烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以97%的产率得到1-(5-chloropentyl)-δ-valerolactam
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of selective α1B adrenoceptor antagonists

  摘要：

  A series of novel indolylpiperidine derivatives were synthesized and assessed for their pharmacological profiles at alpha(1) adrenoceptor subtypes by in vitro binding studies at rat (alpha(1A) and alpha(1B) receptors. Compound 11 was a potent (K-i = 0.63 nM) and selective (approximately 30-fold more selective for the alpha(1B) receptor than for the alpha(1B) receptor) alpha(1B) adrenoceptor antagonist. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.002

文献信息

• Hexahydro-trans- and tetrahydropyridoindole neuroleptic agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0060610A1

  公开（公告）日：1982-09-22

  Derivatives of 2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole and of (+)enantiomeric, mixtures of (+) and (-)-enantiomeric or (±)racemic 2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-4a, 9b-trans-1H-pyrido[4,3-b]indole, substituted at the 5-position with an aryl group and at the 2-position with a carbonylaminoalkyl group or an aminoalkyl group, are neuroleptic agents useful in the treatment of certain psychoses and neuroses.

  2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚和(+)对映体的衍生物、(+)和(-)对映体的混合物或(±)外消旋2,3,4,4a,5,9b-六氢-4a,9b-反式-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚的衍生物，在5位被芳基取代，在2位被羰基氨基烷基或氨基烷基取代，是治疗某些精神病和神经官能症的神经抑制剂。
• US4337250A
  申请人：——

  公开号：US4337250A

  公开（公告）日：1982-06-29
• US4427679A
  申请人：——

  公开号：US4427679A

  公开（公告）日：1984-01-24
• US4431646A
  申请人：——

  公开号：US4431646A

  公开（公告）日：1984-02-14
• US4431649A
  申请人：——

  公开号：US4431649A

  公开（公告）日：1984-02-14