N-Benzyl-3,3-dichlorovalerolactam | 305839-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-Benzyl-3,3-dichlorovalerolactam
• 英文别名: 1-benzyl-3,3-dichloro-piperidin-2-one；3,3-Dichloro-1-(phenylmethyl)-2-piperidinone；1-benzyl-3,3-dichloropiperidin-2-one
• CAS: 305839-60-5
• 化学式: C₁₂H₁₃Cl₂NO
• 分子量: 258.147
• InChiKey: QOMPEZZJGZKHMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-3,3-dichlorovalerolactam 在 lithium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以70%的产率得到3-氯-5,6-二氢-2(1h)-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolobenzamides and derivatives as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了Formula I中的吡唑苯甲酰胺及其衍生物：P4-P-M-M4I，或其药用盐形式。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是对凝血因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20060089496A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 在 仲丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N-Benzyl-3,3-dichlorovalerolactam
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinones derived from (S )-pyroglutamic acid. Part 2. Conformationally constrained kainoid analogues

  摘要：

  利用双环内酰胺作为合成模板，可以很容易地从(S)-焦谷氨酸中获得构象受限的新型谷氨酸类似物；利用顺序共轭加成-取代策略对吡咯烷环进行非对映控制修饰，可以通过多功能策略获得多种类缬氨酸类似物。吡咯烷酮环的构象似乎可以通过杂环上的远程取代基的性质来控制。

  DOI：

  10.1039/b002001j

文献信息

• PYRAZOLOBENZAMIDES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1812403A2

  公开（公告）日：2007-08-01
• US7381732B2
  申请人：——

  公开号：US7381732B2

  公开（公告）日：2008-06-03
• [EN] PYRAZOLOBENZAMIDES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOBENZAMIDES ET LEURS DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006047528A2

  公开（公告）日：2006-05-04

  [EN] The present application describes pyrazolobenzamides and derivatives thereof of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salt forms thereof. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
  [FR] Pyrazolobenzamides et leurs dérivés de formule P₄-P-M-M₄, ou sels acceptables sur le plan pharmaceutique desdits composés. Les composés selon la présente invention sont utiles en tant qu'inhibiteurs de sérine-protéases de type trypsine, spécifiquement du facteur Xa.
• Pyrazolobenzamides and derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：Lam Y. Patrick

  公开号：US20060089496A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present application describes pyrazolobenzamides and derivatives thereof of Formula I: P 4 -P-M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了Formula I中的吡唑苯甲酰胺及其衍生物：P4-P-M-M4I，或其药用盐形式。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是对凝血因子Xa的抑制剂。
• Pyrrolidinones derived from (S )-pyroglutamic acid. Part 2. Conformationally constrained kainoid analogues
  作者：James Dyer、Amanda King、Steve Keeling、Mark G. Moloney

  DOI：10.1039/b002001j

  日期：——

  Novel conformationally constrained glutamate analogues are readily available from (S)-pyroglutamic acid using a bicyclic lactam as a synthetic template; diastereocontrolled modification of the pyrrolidine ring using a sequential conjugate addition–substitution strategy permits access to several kainoid analogues in a versatile strategy. The pyrrolidinone ring conformation appears to be controllable by the nature of remote substituents on the heterocyclic ring.

  利用双环内酰胺作为合成模板，可以很容易地从(S)-焦谷氨酸中获得构象受限的新型谷氨酸类似物；利用顺序共轭加成-取代策略对吡咯烷环进行非对映控制修饰，可以通过多功能策略获得多种类缬氨酸类似物。吡咯烷酮环的构象似乎可以通过杂环上的远程取代基的性质来控制。