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1-(5-phenylpent-4-ynyl)piperidin-2-one | 196296-77-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(5-phenylpent-4-ynyl)piperidin-2-one
英文别名
——
1-(5-phenylpent-4-ynyl)piperidin-2-one化学式
CAS
196296-77-2
化学式
C16H19NO
mdl
——
分子量
241.333
InChiKey
KTPIVISZMOBJFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    428.8±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-phenylpent-4-ynyl)piperidin-2-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 aluminum oxide三甲基氯硅烷 作用下, 生成 2-phenyl-3,4,5,6,7,8,8a,8b-octahydro-5a-azaacenaphthylen-1-one
    参考文献:
    名称:
    铬的氨基碳烯配合物。8.进入吡咯并吲哚和吡咯啉啉骨架并合成取代的二十烷。
    摘要:
    研究了使用铬的炔基氨基碳烯络合物作为起始原料,通过炔烃和CO的级联插入,然后通过两性离子中间体的重排,来合成吡咯并吲哚,吡咯啉啉和氮杂庚烯酮骨架。由合适的官能化内酰胺合成的两种前体配合物及其热解产物均以令人满意的产率获得,并且可以被充分表征。该反应最终被用于取代的二十烷的合成,这一结果证实了其一般范围。
    DOI:
    10.1021/jo970720x
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶酮 、 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以57%的产率得到1-(5-phenylpent-4-ynyl)piperidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    铬的氨基碳烯配合物。8.进入吡咯并吲哚和吡咯啉啉骨架并合成取代的二十烷。
    摘要:
    研究了使用铬的炔基氨基碳烯络合物作为起始原料,通过炔烃和CO的级联插入,然后通过两性离子中间体的重排,来合成吡咯并吲哚,吡咯啉啉和氮杂庚烯酮骨架。由合适的官能化内酰胺合成的两种前体配合物及其热解产物均以令人满意的产率获得,并且可以被充分表征。该反应最终被用于取代的二十烷的合成,这一结果证实了其一般范围。
    DOI:
    10.1021/jo970720x
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文献信息

  • ——
    作者:Henri Rudler、Andrée Parlier、Sophie Bezennine-Lafollée、Jacqueline Vaissermann
    DOI:10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2825::aid-ejoc2825>3.3.co;2-m
    日期:1999.11
  • Aminocarbene Complexes of Chromium. 8. Access to the Pyrroloindole and Pyrrolochinoline Frameworks and Synthesis of Substituted Lycoranes
    作者:Cécile Bouaucheau、Andrée Parlier、Henri Rudler
    DOI:10.1021/jo970720x
    日期:1997.10.1
    The use of alkynylaminocarbene complexes of chromium as starting material for the synthesis of pyrroloindole, pyrrolochinoline, and azaacenaphtylenone skeletons via cascade insertions of alkynes and CO followed by the rearrangement of zwitterionic intermediates was examined. Both the precursor complexes, synthesized from the appropriate functionalized lactams, as well as their thermolysis products
    研究了使用铬的炔基氨基碳烯络合物作为起始原料,通过炔烃和CO的级联插入,然后通过两性离子中间体的重排,来合成吡咯并吲哚,吡咯啉啉和氮杂庚烯酮骨架。由合适的官能化内酰胺合成的两种前体配合物及其热解产物均以令人满意的产率获得,并且可以被充分表征。该反应最终被用于取代的二十烷的合成,这一结果证实了其一般范围。
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