N-benzyl-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-piperidinone | 597553-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-benzyl-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-piperidinone
• 英文别名: 1-benzyl-3-(2,4-dimethoxyphenyl)piperidin-2-one；1-Benzyl-3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-piperidin-2-one
• CAS: 597553-90-7
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: JITMRJBQOCIPMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-piperidinone 在 lithium diisopropyl amide 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 1-benzyl-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-oxopiperidine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/128852

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-benzyl-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Filippis, Arnault de; Pardo, Domingo Gomez; Cossy, Janine, Tetrahedron, 2004, vol. 60, # 43, p. 9756 - 9768

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base Effect on the Palladium Catalyzed α-Arylation of<i>N</i>-Benzyl-2-Piperidinones
  作者：Janine Cossy、Arnault de Filippis、Domingo Gomez Pardo

  DOI：10.1055/s-2003-42081

  日期：——

  A very simple method for obtaining α-arylated N-benzyl-2-piperidinones in high yields is described. The use of s-BuLi as the base and Pd(dba)2 as the catalyst are the key factors.

  本文介绍了一种高产率获得δ-芳基化 N-苄基-2-哌啶酮的非常简单的方法。使用 s-BuLi 作为碱和 Pd(dba)2 作为催化剂是关键因素。
• Heterocyclic spiro-compounds as aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20100010015A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The patent application relates to new heterocyclic compounds of the general formula (I) in which A, R, R 1 , R 2 , U, V, W, X, Y, Z, n and p have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for preparing them and to the use of these compounds as medicaments, particularly as aldosterone synthase inhibitors.

  该专利申请涉及一种新的杂环化合物，其一般式为（I），其中A，R，R1，R2，U，V，W，X，Y，Z，n和p的定义在详细描述中有更详细的阐述，以及制备它们的方法和将这些化合物用作药物，特别是作为醛固酮合成酶抑制剂的用途。
• Palladium-Catalyzed Intermolecular α-Arylation of <i>N</i>-Protected 2-Piperidinones
  作者：Janine Cossy、Arnault de Filippis、Domingo Gomez Pardo

  DOI：10.1021/ol0350036

  日期：2003.8.1

  graphicThe alpha-arylation of the zinc enolate of N-protected 2-piperidinones with aryl bromides in the presence of a palladium catalyst is described as a general method.
• HETEROCYCLIC SPIRO-COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1896481A2

  公开（公告）日：2008-03-12
• US8071774B2
  申请人：——

  公开号：US8071774B2

  公开（公告）日：2011-12-06