N-(E-1-butenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-one | 112518-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(E-1-butenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-one
• 英文别名: N-((E)-1-butenyl)-piperidinone；N-(E-1-butenyl)-2-piperidinone；1-butenylazacyclohexan-2-one；1-[(E)-but-1-enyl]piperidin-2-one
• CAS: 112518-14-6
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: KLDRAQAWMGEEOS-XVNBXDOJSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-85 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyloxonium fluoroborate 、 N-(E-1-butenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到2-ethoxy-N-(E-1-butenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyridiniminium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Zezza, Charles A.; Kwon, Tae Woo; Sheu, JennLine, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 7, p. 1325 - 1342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 、 正丁醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到N-(E-1-butenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Zezza, Charles A.; Smith, Michael B., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 6, p. 729 - 740

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diels-Alder Reactions of N-Alkenyl-Iminium Salts: A Novel Route to Indolizidine Derivatives
  作者：Jennline Sheu、Michael B. Smith、Kiyoshi Matsumoto

  DOI：10.1080/00397919308009776

  日期：1993.1

  Abstract The Diels-Alder reaction of N-alkenyl-2-ethoxyiminium salts and simple alkenes gave Diels-Alder cycloadducts upon heating in nitromethane. Reduction of the intractable cycloadducts with hydride resulted in poor to moderate yields of indolizidine alkaloids.

  摘要 N-链烯基-2-乙氧基亚胺鎓盐与简单烯烃的狄尔斯-阿尔德反应在硝基甲烷中加热后得到狄尔斯-阿尔德环加合物。用氢化物减少难处理的环加合物导致吲哚里西啶生物碱的产率低到中等。
• PROCESS FOR PRODUCING AZACYCLOALKANE DERIVATIVE
  申请人：HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.

  公开号：EP0555483A1

  公开（公告）日：1993-08-18

  A process for producing an azacycloalkane derivative represented by general formula (II), wherein m represents an integer of 1 to 3, n₂ represents an integer of 2 to 10, and R represents C₃ to C₁₂ alkyl, which comprises reacting 1-(n-alkenyl)azacycloalkan-2-one represented by general formula (I) wherein, m is as defined above and n₁ represents an integer of 0 to 8, with an alkyl mercaptan in the presence of a radical initiator in an organic solvent, treating the reaction product with a reducing agent in a watery organic solvent, followed by purification through distillation.

  一种生产通式(II)代表的氮杂环烷衍生物的工艺，其中m代表1至3的整数，n₂代表2至10的整数，R代表C₃至C₁₂烷基，该工艺包括使通式(I)代表的1-(n-烯基)氮杂环烷-2-酮在有机溶剂中与烷基硫醇反应，其中、m 如上定义，n₁ 代表 0 至 8 的整数，在有机溶剂中，在自由基引发剂存在下，与烷基硫醇反应，在含水有机溶剂中，用还原剂处理反应产物，然后通过蒸馏提纯。
• ZEZZA CH. A.; SMITH M. B., SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 6, 729-740
  作者：ZEZZA CH. A.、 SMITH M. B.

  DOI：——

  日期：——
• US5371238A
  申请人：——

  公开号：US5371238A

  公开（公告）日：1994-12-06
• Zezza, Charles A.; Smith, Michael B., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 6, p. 729 - 740
  作者：Zezza, Charles A.、Smith, Michael B.

  DOI：——

  日期：——