2-amino-2-methyl-3-butanone oxime hydrochloride | 79137-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-2-methyl-3-butanone oxime hydrochloride
• 英文别名: 3-amino-3-methylbutan-2-one oxime hydrochloride；(NE)-N-(3-amino-3-methylbutan-2-ylidene)hydroxylamine;hydrochloride
• CAS: 79137-33-0
• 化学式: C₅H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 152.624
• InChiKey: AGFPAHYAPRCPFU-KQGICBIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-methyl-3-butanone oxime hydrochloride 在 盐酸 、 sodium 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 生成 2,3-diamino-2-methylbutane
  参考文献：
  名称：

  N,N'dihalo-2-imidazolidinones

  摘要：

  描述了在环的4和5位置具有取代基的2-咪唑烷酮的N-氯和N-溴衍生物。更具体地说，描述了至少在环的4和5位置具有来自烷基、烷氧基、羟基和取代苯基（例如对取代苯基）的三个取代基的二氯、二溴和氯溴衍生物的2-咪唑烷酮。这些N-卤化合物是生物杀灭剂，例如杀菌剂，并且可用作消毒剂和消毒剂。

  公开号：

  US04681948A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-2-methyl-3-nitrosobutane 以 甲醇 、 氨 为溶剂， 生成 2-amino-2-methyl-3-butanone oxime hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Method of synthesis of pteridines

  摘要：

  一种药物配方，其化合物的结构式为(II') ##SPC1##，其中Y是较低的烷基基团，与药学上可接受的载体结合，作为一种抗菌产品，并涉及制备和还原环化化合物的方法，其结构式为(IV) ##SPC2##，其中X是较低的烷基基团或羟甲基基团。

  公开号：

  US03959278A1

文献信息

• N,N'-Dihalo-2-imidazolidinones
  申请人：PPG INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0239896A1

  公开（公告）日：1987-10-07

  N-chloro and N-bromo derivatives of 2-imidazolidinones having substituents at the 4 and 5 positions of the ring are described. More particularly, there are described dichloro, dibromo-, and chlorobromo- derivatives of 2-imidazolidinones having at least three substituents selected from alkyl, alkoxy, hydroxy and substituted phenyl, e.g., para-substituted phenyl, at the 4 and 5 positions on the ring. These N-halo compounds are biocides, e.g., bactericides, and are useful as disinfectants and sanitizers.

  2-imidazolidinones 的 N-chloro 和 N-bromo 衍生物在环的 4 和 5 位上有取代基。 更具体地说，2-imidazolidinones 的二氯、二溴和氯溴衍生物在环的 4 和 5 位上至少有三个取代基，这些取代基选自烷基、烷氧基、羟基和取代苯基，例如对位取代苯基。 这些 N-halo 化合物是杀生物剂，例如杀菌剂，可用作消毒剂和杀菌剂。
• Gnichtel, Horst; Schmitt, Bernhard; Schunk, Guenter, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 7, p. 2536 - 2541
  作者：Gnichtel, Horst、Schmitt, Bernhard、Schunk, Guenter

  DOI：——

  日期：——
• US4681948A
  申请人：——

  公开号：US4681948A

  公开（公告）日：1987-07-21
• US4767542A
  申请人：——

  公开号：US4767542A

  公开（公告）日：1988-08-30
• Method of synthesis of pteridines
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US03959278A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  A pharmaceutical formulation of a compound of formula (II') ##SPC1## wherein Y is a lower alkyl group, in association with a pharmaceutically acceptable carrier, as an antibacterial product, and methods involving the preparation and reductive cyclization of a compound of formula (IV) ##SPC2## wherein X is a lower alkyl group or a hydroxymethyl group.

  一种药物配方，其化合物的结构式为(II') ##SPC1##，其中Y是较低的烷基基团，与药学上可接受的载体结合，作为一种抗菌产品，并涉及制备和还原环化化合物的方法，其结构式为(IV) ##SPC2##，其中X是较低的烷基基团或羟甲基基团。