2-氧杂-7-氮杂螺[3.5]壬烷草酸盐 | 1379811-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-氧杂-7-氮杂螺[3.5]壬烷草酸盐
• 中文别名: 溴布特罗同位素-D9盐酸盐
• 英文名称: 2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane hemioxalate
• 英文别名: 2-Oxa-7-azaspiro[3.5]nonane oxalate；2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane;oxalic acid
• CAS: 1379811-94-5
• 化学式: 0C₂H₂O₄*C₇H₁₃NO
• mdl: MFCD20922761
• 分子量: 172.204
• InChiKey: KFMUWBFXUTUOEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >160°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧杂-7-氮杂螺[3.5]壬烷草酸盐 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7-Nitroso-2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDOIMIDAZOLE COMPOUNDS USED AS DNA-PK INHIBITORS

  摘要：

  一类DNA-PK抑制剂，特别是由公式（IV）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及其在制备与DNA-PK抑制剂相关的药物中的应用。

  公开号：

  EP4067359A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-羟基甲基-1-(甲苯-4-磺酰基)-哌啶-4-基]-甲醇 在 potassium tert-butylate 、 magnesium 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-氧杂-7-氮杂螺[3.5]壬烷草酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Spirocyclic Oxetane-Fused Benzimidazole

  摘要：

  介绍了 2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane 的新合成方法。使用 Oxone® 在甲酸中将包括 2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane 在内的螺环氧杂环丁烷转化为邻环烷基氨基乙酰苯胺进行氧化环化。扩大的螺环 oxetane 成功地得到了[1,2-a] 环融合的苯并咪唑。由此产生的新四环系统 1ʹ,2ʹ-二氢-4ʹH-螺[氧杂环丁烷-3,3ʹ-吡啶并[1、2-a]苯并咪唑]和氮杂环丁烷开环加合物 N-(2-乙酰氨基-4-溴苯基)-N-{[3-(氯甲基)氧杂环丁烷-3-基]甲基}乙酰胺。

  DOI：

  10.3390/molecules200813864

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021061643A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods to recover wild-type function to p53 mutants. The compounds of the present invention can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体野生型功能的化合物和方法。本发明的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。所披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Kala Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140235634A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Described herein are compounds of Formula (I) or Formula (VI), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are particles (e.g., nanoparticles) comprising compounds of Formula (I) or Formula (VI) and pharmaceutical compositions thereof that are mucus penetrating. Methods of using the compounds or pharmaceutical compositions thereof for treating diseases are also provided.

  本文描述了公式（I）或公式（VI）的化合物，其药学上可接受的盐以及其药物组合物。还提供了包含公式（I）或公式（VI）化合物及其药物组合物的微粒（例如，纳米颗粒），这些微粒具有穿透黏液的特性。还提供了使用这些化合物或药物组合物治疗疾病的方法。
• [EN] 5-AZAINDAZOLE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-AZAINDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020083878A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention relates to novel 5-azaindazole derivatives of formula (I), as described and defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrug thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds. The 5-azaindazole derivatives according to the invention have been found to be highly effective dual A2A/A2B adenosine receptor antagonists, and can thus be used as therapeutic agents, particularly in the treatment or prevention of hyperproliferative or infectious diseases or disorders.

  本发明涉及公式（I）所述的新型5-氮杂吲唑衍生物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，以及包含这些化合物的药物组合物。根据本发明的5-氮杂吲唑衍生物已被发现为高效的双重A2A/A2B腺苷受体拮抗剂，因此可以用作治疗剂，特别是用于治疗或预防过度增殖性或传染性疾病或紊乱。
• 一种取代的氨基嘧啶衍生物及其制备方法和 药物用途
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN105384694B

  公开（公告）日：2020-09-04

  本发明涉及一种通式(I)和(II)所述的取代的氨基嘧啶衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐或共晶，以及制备方法和在制备肿瘤药物中的用途，其中通式(I)和(II)化合物为：其中各取代基的定义与说明书的定义相同。
• [EN] QUINOXALINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2015161142A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  This invention provides compounds of formula I and subsets thereof: wherein T, J, R, R4, Rq, o, RA, and RB and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of NAMPT and are thus useful for treating cancer, inflammatory conditions, or T-cell mediated autoimmune disease.

  这项发明提供了公式I及其子集的化合物：其中T、J、R、R4、Rq、o、RA和RB以及其子集如规范中所述。这些化合物是NAMPT的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病或T细胞介导的自身免疫疾病。