2-((Z)-Styryl)-naphtho[1,2-d]thiazole | 102100-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 英文名称: 2-((Z)-Styryl)-naphtho[1,2-d]thiazole
• 英文别名: Naphtho[1,2-d]thiazole, 2-(2-phenylethenyl)-；2-(2-phenylethenyl)benzo[e][1,3]benzothiazole
• CAS: 102100-35-6
• 化学式: C₁₉H₁₃NS
• 分子量: 287.385
• InChiKey: LMLJOZGMJSOHIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  500.1±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((Z)-Styryl)-naphtho[1,2-d]thiazole 、 叠氮苯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化 1,3-偶极环加成反应高效且区域特异性地合成 1,5-二芳基-4-苯并噻唑基-1,2,3-三唑

  摘要：

  摘要 通过有机催化 1,3-偶极环加成反应，从易得的苯并 [d] 噻唑衍生物和取代的叠氮基苯中有效合成 1,5-二芳基-4-苯并噻唑基取代的 1,2,3-三唑。1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳-7-烯用作有机催化剂，2-(1,5-二芳基-1H-1,2,3-三唑-4-基)苯并[ d] 噻唑以良好的产率 (60% - 82%) 获得，具有区域特异性。所有合成化合物的结构均经 1H NMR、13C NMR 和 HRMS 确证。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1758144
• 作为产物：
  描述：

  N-亚苄基-4-氯苯胺 、 2-甲基-beta-萘并噻唑 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59%的产率得到2-((Z)-Styryl)-naphtho[1,2-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Annerose; Kuhnert, Bettina; Sonntag, Carla, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 4, p. 698 - 704

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient and regiospecific synthesis of 1,5-diaryl-4-benzothiazolyl-1,2,3-triazoles by organocatalytic 1,3-dipolar cycloaddition reactions
  作者：Miaomiao Shu、Liqiong Ran、Kexiong Liu、Wen Yang、Qiuan Wang

  DOI：10.1080/00397911.2020.1758144

  日期：2020.6.17

  Abstract An efficient synthesis of 1,5-diaryl-4-benzothiazolyl-substituted 1,2,3-triazoles by organocatalytic 1,3-dipolar cycloaddition reactions, from easily available benzo[d]thiazole derivatives and substituted azidobenzenes, has been developed. The 1,8-diazabicyclo[5,4,0]undec-7-ene is used as organocatalyst, and the 2-(1,5-diaryl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzo[d]thiazoles were obtained in good yields

  摘要 通过有机催化 1,3-偶极环加成反应，从易得的苯并 [d] 噻唑衍生物和取代的叠氮基苯中有效合成 1,5-二芳基-4-苯并噻唑基取代的 1,2,3-三唑。1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳-7-烯用作有机催化剂，2-(1,5-二芳基-1H-1,2,3-三唑-4-基)苯并[ d] 噻唑以良好的产率 (60% - 82%) 获得，具有区域特异性。所有合成化合物的结构均经 1H NMR、13C NMR 和 HRMS 确证。图形概要
• Mueller, Annerose; Kuhnert, Bettina; Sonntag, Carla, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 4, p. 698 - 704
  作者：Mueller, Annerose、Kuhnert, Bettina、Sonntag, Carla、Wuensch, Karl-Heinz

  DOI：——

  日期：——