N-tert-butylanilinium iodide | 1411704-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-tert-butylanilinium iodide
• 英文别名: N-tert-butylaniline;hydroiodide
• CAS: 1411704-46-5
• 化学式: C₁₀H₁₅N*HI
• 分子量: 277.148
• InChiKey: YSZRYDLBBFACFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘代叔丁烷 、 叠氮苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到N-tert-butylanilinium iodide
  参考文献：
  名称：

  烷基叠氮化对烷基碘和芳基叠氮化到意想不到的转换ñ -叔丁基苯胺

  摘要：

  在叔丁基碘化物的存在下，烷基叠氮化物在室温下转化为相应的碘化物，而在相同的实验条件下，从芳基叠氮化物获得N - t- Bu苯胺。提出了一种机制来解释这种异常的反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.066

文献信息

• Unexpected conversion of alkyl azides to alkyl iodides and of aryl azides to N-tert-butyl anilines
  作者：Julien Maury、Laurence Feray、Michèle P. Bertrand、Ajoy Kapat、Philippe Renaud

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.066

  日期：2012.11

  In the presence of tert-butyl iodide, alkyl azides are converted into the corresponding iodides at room temperature, whereas, N-t-Bu anilines are obtained from aryl azides under the same experimental conditions. A mechanism is proposed to explain this unusual reactivity.

  在叔丁基碘化物的存在下，烷基叠氮化物在室温下转化为相应的碘化物，而在相同的实验条件下，从芳基叠氮化物获得N - t- Bu苯胺。提出了一种机制来解释这种异常的反应性。