5-(Furan-2-yl)-1,3-dimethyl-7-methylsulfanylquinazoline-2,4-dione | 144785-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-(Furan-2-yl)-1,3-dimethyl-7-methylsulfanylquinazoline-2,4-dione
• CAS: 144785-55-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 302.354
• InChiKey: VNJLHAPNGSIAIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-三甲基尿嘧啶 、 1-(furan-2-yl)-3,3-bis(methylthio)prop-2-en-1-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 5-(Furan-2-yl)-1,3-dimethyl-7-methylsulfanylquinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Cycloaromatization of α-oxoketene dithioacetals with enaminone derived carbanions

  摘要：

  Lithium enolates 3b and 6b derived from 1,3,6-trimethyluracil (3a) and 3-pyrrolidinocrotonate (6a) undergo regioselective gamma-1,4- and gamma-1,2-additions respectively with alpha-oxoketene dithioacetals 7 to yield the corresponding quinazolines and amino substituted aromatic compounds after subsequent cycloaromatization.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60035-7

文献信息

• Cycloaromatization of α-oxoketene dithioacetals with enaminone derived carbanions
  作者：Janagani Satyanarayana、Kethiri R. Reddy、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60035-7

  日期：1992.10

  Lithium enolates 3b and 6b derived from 1,3,6-trimethyluracil (3a) and 3-pyrrolidinocrotonate (6a) undergo regioselective gamma-1,4- and gamma-1,2-additions respectively with alpha-oxoketene dithioacetals 7 to yield the corresponding quinazolines and amino substituted aromatic compounds after subsequent cycloaromatization.