N-[1]naphthyl-N'-p-tolyl-urea | 13256-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[1]naphthyl-N'-p-tolyl-urea
• 英文别名: N-[1]Naphthyl-N'-p-tolyl-harnstoff；N-p-Tolyl-N'-α-naphthyl-harnstoff；1-(4-Methylphenyl)-3-naphthalen-1-ylurea
• CAS: 13256-82-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O
• 分子量: 276.338
• InChiKey: IPWHVEFFZGMDFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  <0.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(4-methylphenylamino)methane 在 苯 作用下， 生成 N-[1]naphthyl-N'-p-tolyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Senier; Shepheard, Journal of the Chemical Society, 1909, vol. 95, p. 504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functionalized Photoreactive Compounds
  申请人：Cherkaoui Mohammed Zoubair

  公开号：US20080274304A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention concerns functionalized photoreactive compounds of formula (I), that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals. Due to the adjunction of an electron withdrawing group to specific molecular systems bearing an unsaturation directly attached to two unsaturated ring systems, exceptionally high photosensitivities, excellent alignment properties as well as good mechanical robustness could be achieved in materials comprising said functionalized photoreactive compounds of the invention.

  本发明涉及式(I)的官能化光反应化合物，特别适用于液晶对准材料。由于在特定分子系统中的不饱和键直接连接到两个不饱和环系统上附加了一个电子受体基团，因此在包含本发明的这些官能化光反应化合物的材料中可以实现异常高的光敏性、优异的对准性能以及良好的机械稳健性。
• US4444863A
  申请人：——

  公开号：US4444863A

  公开（公告）日：1984-04-24
• US7959990B2
  申请人：——

  公开号：US7959990B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• Senier; Shepheard, Journal of the Chemical Society, 1909, vol. 95, p. 504
  作者：Senier、Shepheard

  DOI：——

  日期：——