2-hydroxy-1-naphthylamid | 102880-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hydroxy-1-naphthylamid
• 英文别名: 2-hydroxy-1-naphthamide；2-hydroxynaphthalene-1-carboxamide
• CAS: 102880-70-6
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: IBUXIVGXQSMJEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-1-naphthylamid 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-羟基萘-1-甲胺
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives for the treatment of diseases

  摘要：

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和使用这些衍生物的组合物的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中具有用途，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。

  公开号：

  US20050182091A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-萘甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-hydroxy-1-naphthylamid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives for the treatment of diseases

  摘要：

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和使用这些衍生物的组合物的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中具有用途，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。

  公开号：

  US20050182091A1

文献信息

• Method for preparing 2-hydroxy-6-ureidocarbonyl naphthalene derivative
  申请人：KABUSHIKI KAISHA UENO SEIYAKU OYO KENKYUJO

  公开号：EP1564206A1

  公开（公告）日：2005-08-17

  Disclosed is a method for preparing a 2-hydroxy-6-ureidocarbonyl naphthalene derivative. The method comprises the step of reacting 2-hydroxy-6-aminocarbonyl naphthalene and a isocyanate in an organic solvent at a temperature of 90-200°C. According to the present invention, 2-hydroxy-6-ureidocarbonyl naphthalene derivative can easily be obtained within relatively short time and high yield.

  揭示了一种制备2-羟基-6-脲基羰基萘衍生物的方法。该方法包括在有机溶剂中以90-200°C的温度反应2-羟基-6-氨基羰基萘和异氰酸酯的步骤。根据本发明，可以在相对较短的时间内和高产率下轻松获得2-羟基-6-脲基羰基萘衍生物。
• [EN] FORMAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ADRENOCEPTOR<br/>[FR] DERIVES DE FORMAMIDE UTILES COMME RECEPTEURS ADRENERGIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005092840A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和情况中都有用，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、紊乱和情况中。
• Pyrrole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20080234270A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱的症状的方法。
• Synthesis of 2-Hydroxy-1-naphthoic Acid Derivatives by Oxidative Cyclization of Esters of 5-Aryl-3-oxopentanoic Acid by Mn(III) and Ce(IV) Salts
  作者：Attilio Citterio、Luca Pesce、Roberto Sebastiano、Roberto Santi

  DOI：10.1055/s-1990-26814

  日期：——

  A new synthesis of substituted 2-hydroxy-1-naphthoic acid esters and amides 4 by oxidation of 5-aryl-3-oxopentanoic acid esters or amides 1 with manganese(III) acetate or cerium(IV) ammonium nitrate has been developed, based on the intramolecular homolytic substitution by α-dicarbonylalkyl radicals generated from high-valent metal β-dicarbonyl complexes.

  通过用醋酸锰（III）或硝酸铈（IV）铵氧化 5-芳基-3-氧代戊酸酯或酰胺 1，开发了一种取代的 2-羟基-1-萘酸酯和酰胺 4 的新合成方法，其基础是由高价金属δ-²-二羰基络合物产生的δ-二羰基烷基自由基进行分子内均聚取代。
• Saframycins, analogues and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040204419A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  In recognition of the need to develop novel therapeutic agents and efficient methods for the synthesis thereof, the present invention provides novel compounds of general formula (I), and methods for the synthesis thereof. 1 In another aspect, the present invention provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. In yet another aspect, the present invention provides methods for treating cancer comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) to a subject in need thereof.

  为了开发新型治疗剂和高效合成方法，本发明提供了一般式(I)的新化合物及其合成方法。另外，本发明提供了包含式(I)化合物和药用载体的制药组合物。还提供了用于治疗癌症的方法，包括向需要治疗的对象施用一定剂量的式(I)化合物。