3-carboxymethylphenyl nonaflate | 873838-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 3-carboxymethylphenyl nonaflate
• 英文别名: Methyl 3-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyloxy)benzoate
• CAS: 873838-38-1
• 化学式: C₁₂H₇F₉O₅S
• 分子量: 434.236
• InChiKey: XNWXCCYRURKFDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.601±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carboxymethylphenyl nonaflate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 7-甲基-1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 N-(2-cyanophenyl)-3-carboxymethylaniline
  参考文献：
  名称：

  通过使用微波辐射和可溶性有机胺碱加快钯催化芳基壬酸酯的胺化

  摘要：

  使用可溶性胺碱DBU（1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯）或MTBD（7-甲基）与芳基/杂芳基壬酸酯和胺进行微波辅助的钯催化的CN键形成反应-1,5,7三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯）和配体（1 - 3导致良好的在短的反应时间的芳基胺的产率优异（71-99％）（1-45分钟）） 。

  DOI：

  10.1021/jo052131u
• 作为产物：
  描述：

  全氟丁基磺酰氟 、 3-羟基苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到3-carboxymethylphenyl nonaflate
  参考文献：
  名称：

  通过使用微波辐射和可溶性有机胺碱加快钯催化芳基壬酸酯的胺化

  摘要：

  使用可溶性胺碱DBU（1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯）或MTBD（7-甲基）与芳基/杂芳基壬酸酯和胺进行微波辅助的钯催化的CN键形成反应-1,5,7三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯）和配体（1 - 3导致良好的在短的反应时间的芳基胺的产率优异（71-99％）（1-45分钟）） 。

  DOI：

  10.1021/jo052131u