1-(p-chlorophenyl)-3-(5-nitro-2-furyl)-2-propyn-1-one | 141244-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 1-(p-chlorophenyl)-3-(5-nitro-2-furyl)-2-propyn-1-one
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-3-(5-nitrofuran-2-yl)prop-2-yn-1-one
• CAS: 141244-70-4
• 化学式: C₁₃H₆ClNO₄
• 分子量: 275.648
• InChiKey: NBUHYJSOVGGUTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-chlorophenyl)-3-(5-nitro-2-furyl)-2-propyn-1-one 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-[5-(4-Chloro-phenyl)-3-(5-nitro-furan-2-yl)-pyrazol-1-yl]-2-p-tolylamino-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Kalluraya; Shetty; Rai, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 8, p. 597 - 602

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基糠醛二乙酸酯 在 硫酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(p-chlorophenyl)-3-(5-nitro-2-furyl)-2-propyn-1-one
  参考文献：
  名称：

  硫和交联的1,3,4-恶二唑-硝基（呋喃/噻吩）-丙烯酮作为炎症和结核病的双重抑制剂的设计与合成：分子对接和Hirshfeld表面分析

  摘要：

  摘要一系列3- [5-硝基（呋喃/噻吩）-2-基] -1-芳基-3-（5-芳基1,3,4-恶二唑-2-基硫基）丙-2-烯-1为了开发耐多药结核病和炎症的双重抑制剂，合成并研究了一种衍生物。体内抗炎活性结果显示对大鼠爪水肿具有极好的抑制作用。角叉菜胶注射后2–6 h，标题化合物的甲氧基苯/硝基呋喃基衍生物显示出83％的炎症抑制作用。所有化合物在MIC为50 µg / cm 3时均显示出抗结核活性。分子对接研究表明，恶二唑和硝基呋喃基团通过与Tyr 385，Ser 530，Tyr 467和Tyr 158氨基形成氢键，在COX1，COX2、5-LOs和InhA酶的抑制位点中起重要作用。酸残基。新化合物是对大肠杆菌具有潜在抑制作用的活性抗菌剂。毒性结果显示人肾细胞系具有良好的存活率，其IC 50值大于100 µg / cm 3浓度。化合物的Hirshfeld表面分析和静电势图显示出良好的分子间接触以及氢键供体和受体的电势。

  DOI：

  10.1007/s00706-019-02507-2

文献信息

• Exclusive Formation of 1‐Aryl‐3‐(5‐nitro‐2‐furyl)‐4‐aroylpyrazoles via Regiospecific 1,3‐Dipolar Cycloaddition of 3‐Arylsydnones with α,β‐Acetylenic Ketones
  作者：Ganesha Rai、Vedavati G. Puranik、Balakrishna Kalluraya、Jyoti C. Hegde

  DOI：10.1080/00397910500518874

  日期：2006.5

  Abstract 1,3‐Dipolar cycloaddition of 3‐arylsydnones with α,β‐acetylenic ketones containing nitrofuran moiety has been studied, and it was observed that the dipolar cycloaddition is regiospecific, forming 1‐aryl‐3‐(5‐nitro‐2‐furyl)‐4‐aroylpyrazoles exclusively.

  摘要 研究了含有硝基呋喃部分的 α,β-炔酮与 3-芳基sydnones 的 1,3-偶极环加成反应，观察到偶极环加成反应是区域专一性的，形成 1-芳基-3-(5-硝基-2-呋喃基)-4-芳酰基吡唑。
• <scp>One‐pot three‐component</scp> 1, <scp>3‐dipolar</scp> cycloaddition of <scp>azomethineylides</scp> to nitrofuran containing acetylenic ketones and molecular docking studies of the cycloadducts
  作者：Anish Kumar Kadambar、Balakrishna Kalluraya、S. Madan Kumar

  DOI：10.1002/jhet.4067

  日期：2020.11

  to 5‐nitrofurancontaining acetylenic ketones was carried out under thermal and microwave methods. The study of the regiochemical trend during the cycloaddition suggested that the nitrofuran ring exert no effect on the regiochemistry of the reaction as observed in the case of nitrofuran containing chalcones. The reason for the nil influence of the nitrofuran group is attributed to the increased electron

  在热和微波方法下，将由靛红和茚三酮与α-氨基酸的各种组合生成的偶氮甲亚胺进行一锅三组分1,3-偶极环加成反应，生成含有5-硝基呋喃的炔酮。对环加成过程中区域化学趋势的研究表明，硝基呋喃环对反应的区域化学没有影响，就像在含硝基呋喃的查耳酮的情况下观察到的那样。硝基呋喃基团的影响为零的原因是由于三键导致电子密度增加。将新合成的化合物停靠在人类间变性淋巴瘤激酶（ALK）的活性位点上，以了解其对计算机的癌细胞毒性。化合物4b和5a 在活性位点与靶标表现出良好的结合相互作用。
• Holla, B. Shivarama; Shridharab; Shivananda, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 12, p. 3113 - 3116
  作者：Holla, B. Shivarama、Shridharab、Shivananda

  DOI：——

  日期：——
• Holla, B Shivarama; K, Shridhara, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 12, p. 1139 - 1141
  作者：Holla, B Shivarama、K, Shridhara

  DOI：——

  日期：——