2-Methyl-3-nitronaphthalene | 1204-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Methyl-3-nitronaphthalene
• 英文别名: 2-methyl-3-nitro-naphthalene；2-Methyl-3-nitro-naphthalin；2-Nitro-3-methyl-naphthalin；3-Methyl-2-nitro-naphthalin；2-Methyl-3-nitronaphthalin；3-Methyl-2-nitronaphthalin
• CAS: 1204-72-4
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: JRCKIYRHGRWCMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  117-118 °C(Solv: ethanol (64-17-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-nitronaphthalene 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3-甲基-2-萘胺
  参考文献：
  名称：

  芳烃的Friedel-Crafts酰化反应。第十五部分。2-甲基萘的乙酰化

  摘要：

  在2-甲基萘的Friedel-Crafts乙酰化反应中，会形成所有七个可能的异构体，其比例取决于实验条件。异构体的产率在括号中给出的范围内变化：1-（0·3-33％），3-（0·8-14％），4-（0·8-5·5％）。5-（0·4-2·0％），6-（7·4-73％），7-（4·2-58％）和8-（9-59％）。在20°C的氯仿溶液中进行竞争性乙酰化实验，得到以下位置反应性：1-萘基1·00、2-萘基0·31、2-甲基-1-萘基11·4、2-甲基-3-萘基0·31 ，2-甲基-4-萘基1·37、2-甲基-5-萘基0·19、2-甲基-6-萘基7·02、2-甲基-7-萘基1·78和2-甲基- 8-萘基16·1；在硝基甲烷溶液中得到的相应值分别为：1·00、8·3、6·9、10·8、6·1、11·0、177、32·6和42·3。2,3-，2,6-和2的整体和位置反应性

  DOI：

  10.1039/p19720001781
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-甲基萘 在 ammonium sulfite 、 硫酸 、 氨 、 水 作用下， 生成 2-Methyl-3-nitronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Vesely; Stursa, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1934, vol. 6, p. 137,141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorescence Properties of Benz[<i>f</i>]indole, a Wavelength and Quenching Selective Tryptophan Analog
  作者：Bo Liu、Mary D. Barkley、Guillermo A. Morales、Mark L. McLaughlin、Patrik R. Callis

  DOI：10.1021/jp9925536

  日期：2000.3.1

  benzannulated indole derivatives, benz[f]indole and 3-methylbenz[f]indole, were synthesized and their fluorescence was characterized. The absorption and fluorescence emission spectra are red shifted about 75 nm to the red of the spectra of indole and 3-methylindole. INDO/S−CIS computations indicate two nearly degenerate lowest excited singlet states, analogous to the 1La and 1Lb transitions of indoles but with

  具有独特光谱和光物理特性的色氨酸类似物为研究肽-蛋白质和蛋白质-蛋白质相互作用提供了内在的荧光探针。合成了两种苯并环吲哚衍生物苯并[f]吲哚和3-甲基苯并[f]吲哚，并对其荧光进行了表征。吸收和荧光发射光谱红移约 75 nm 至吲哚和 3-甲基吲哚光谱的红色。INDO/S-CIS 计算表明两个几乎退化的最低激发单重态，类似于吲哚的 1La 和 1Lb 跃迁，但具有几乎共线的跃迁矩。随着波长的增加，极限激发各向异性光谱增加，发射各向异性光谱减少，这可能是由于 1La 状态与更高能量 B 状态的振动耦合。溶剂和温度对最大发射波长的影响认为发射发生在极地环境中的 1La 中。荧光量子产率和寿命很高，而且很...
• Inhibitors of factor Xa
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040116399A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明揭示了一种具有对哺乳动物因子Xa活性的新化合物、其盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
• Trigger-Responsive Chain-Shattering Polymers
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  公开号：US20150141453A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Disclosed are polymers containing a backbone comprising alternating N-protected hydroxymethylaniline units (“spacer”) and linker units.

  本发明涉及一种聚合物，其骨架包含交替排列的N-保护羟甲基苯胺单元（“间隔”）和连接单元。
• TARGETING AN HIV-1 NEF-HOST CELL KINASE COMPLEX
  申请人：University of Pittsburgh - Of the Commonwealth System of Higher Education

  公开号：US20140128388A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Drug candidates for inhibition of HIV-1 replication can target Src family kinases (SFK), such as Hck, that interact with Nef protein of the virus. Compounds characterized by such inhibitory activity were identified via an assay for kinase activity of an SFK in a Nef:SFK complex. Illustrative of inhibitors identified using the kinase assay are various 2,3-diaminoquinaxolines and furo[2,3-d]pyrimidines. The inventive inhibitors were found to arrest HIV-1 viral replication in vitro.

  针对HIV-1复制的药物候选物可以针对Src家族激酶（SFK），例如与病毒的Nef蛋白相互作用的Hck。通过对Nef:SFK复合物中SFK的激酶活性进行测定，鉴定了具有这种抑制活性的化合物。使用激酶测定鉴定的抑制剂的例子包括各种2,3-二氨基喹啉和呋喃[2,3-d]嘧啶。发明的抑制剂被发现可以在体外阻止HIV-1病毒复制。
• Method and composition for detection of peptide cyclization using protein tags
  申请人：Roche Sequencing Solutions, Inc.

  公开号：US11237156B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  This invention relates to peptide microarrays, methods of generating peptide microarrays, and methods of identifying peptide binders using microarrays. More specifically, this invention relates to peptide microarrays, methods of generating peptide microarrays, and methods of identifying peptide binders using microarrays wherein the microarrays comprise cyclic peptides. The invention also relates to methods and compositions for detecting the formation of cyclized peptides from linear peptides on a microarray by contacting the microarray with a detectable protein. The cyclized peptides include tags that are activated upon cyclization, facilitating the detection of successful cyclization reactions. In additional aspects, the invention relates to developing fragmented peptide tags that, upon cyclization, bind to detectable proteins. Additionally, the invention relates to methods of generating linear and cyclic peptides subarrays on a microarray.

  本发明涉及肽微阵列、生成肽微阵列的方法以及使用微阵列鉴定肽结合剂的方法。更具体地说，本发明涉及肽微阵列、生成肽微阵列的方法以及使用微阵列鉴定肽结合剂的方法，其中微阵列包括环肽。本发明还涉及通过将微阵列与可检测蛋白质接触来检测微阵列上线性肽形成环化肽的方法和组合物。环化肽包括在环化时被激活的标记，有利于检测成功的环化反应。在其他方面，本发明涉及开发片段肽标签，这些标签在环化后可与可检测的蛋白质结合。此外，本发明还涉及在微阵列上生成线性和环状肽子阵列的方法。