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(2-Iodophenyl) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate | 199465-46-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-Iodophenyl) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
英文别名
——
(2-Iodophenyl) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate化学式
CAS
199465-46-8
化学式
C10H4F9IO3S
mdl
——
分子量
502.096
InChiKey
QETUAEWTBZCENA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    330.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-Iodophenyl) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate 在 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 、 三(2-呋喃基)膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 41.0h, 生成 4-chloro-2'-(2-cyanobenzyl)biphenyl
    参考文献:
    名称:
    钯催化的芳基壬酸酯的交叉偶联反应:芳基三氟甲磺酸酯的实用替代品。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo971636k
  • 作为产物:
    描述:
    全氟丁基磺酰氟2-碘苯酚三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 12.0h, 以92%的产率得到(2-Iodophenyl) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的芳基壬酸酯的交叉偶联反应:芳基三氟甲磺酸酯的实用替代品。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo971636k
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions with Aryl Nonaflates:  A Practical Alternative to Aryl Triflates
    作者:Mario Rottländer、Paul Knochel
    DOI:10.1021/jo971636k
    日期:1998.1.1
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