ethyl 2-(2-carbamothioylhydrazono)propanoate | 1114-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl 2-(2-carbamothioylhydrazono)propanoate
• 英文别名: 2-thiosemicarbazono-propionic acid ethyl ester；2-Thiosemicarbazono-propionsaeure-aethylester；syn(CH3)-Brenztraubensaeure-aethylester-thiosemicarbazon；Brenztraubensaeure-aethylester-thiosemicarbazon；Ethyl pyruvatethiosemicarbazone；ethyl 2-(carbamothioylhydrazinylidene)propanoate
• CAS: 1114-98-3
• 化学式: C₆H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 189.238
• InChiKey: OUNHTCAKLIJWQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-carbamothioylhydrazono)propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-氮杂-2-硫代胸腺嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Gut, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 1588,1589 Anm.,1590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 氨基硫脲 在 水 作用下， 生成 ethyl 2-(2-carbamothioylhydrazono)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Gut, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 1588,1589 Anm.,1590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of new thiazole and thiadiazole derivatives <i>via</i> ethyl pyruvate
  作者：Fatma M. Saleh、Abdou O. Abdelhamid、Hamdi M. Hassaneen

  DOI：10.1080/17415993.2019.1694678

  日期：2020.3.3

  Reaction of ethyl 2-(2-((methylthio)carbonothioyl)hydrazono)propanoate (2) and ethyl 2-(2-carbamothioyl-hydrazono)propanoate (3) with hydrazonoyl halides 4 a-e afforded the corresponding thiadiazoles 5 a-e. Also, treatment of compound 2 with α-ketohydrazonoyl halides 12a-f in absolute ethanol and in the presence of triethylamine gave the corresponding thiadiazoles 13a-f; while reaction of ethyl 2-(2-ca

  摘要 2-(2-((甲硫基)碳硫酰) 腙)丙酸乙酯(2)和2-(2-氨基甲硫酰-腙)丙酸乙酯(3)与腙酰卤4ae的反应得到相应的噻二唑5ae。同样，在无水乙醇中和在三乙胺存在下用α-酮腙酰卤12a-f处理化合物2得到相应的噻二唑13a-f；而 2-(2-氨基甲硫酰基-腙)丙酸乙酯 (3) 与 α-酮腙酰卤化物 12 反应得到噻唑衍生物 15。此外，化合物 3 与腙酰氯 12f 反应得到噻唑酮衍生物 18。抗菌研究使用两种-革兰氏阳性细菌和两革兰氏阴性细菌。数据显示，噻唑衍生物 17a 对敏感菌株 S. 的 MIC 值（高效衍生物）达到最低。MIC 值为 160 µg/ml 的金黄色葡萄球菌。图形概要
• Discovery of Lead 2-Thiazolylhydrazones with Broad-Spectrum and Potent Antifungal Activity
  作者：Nereu Junio Cândido Oliveira、Valtair Severino dos Santos Júnior、Isabella Campolina Pierotte、Victor Augusto Teixeira Leocádio、Luiz Felipe de Andrade Santana、Gabriel Vitor de Lima Marques、Ícaro Ferrari Protti、Saulo Fehelberg Pinto Braga、Markus Kohlhoff、Túlio Resende Freitas、Adriano de Paula Sabino、Thales Kronenberger、José Eduardo Gonçalves、Susana Johann、Daniel A. Santos、Isabela da Costa César、Vinícius Gonçalves Maltarollo、Renata Barbosa Oliveira

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01105

  日期：2023.12.28